Модифицированная техника лапароскопической субтотальной гистерэктомии
25 декабря 2014 г. обновлено: Yi-Chen Chuang, Far Eastern Memorial Hospital
Лапароскопическая субтотальная гистерэктомия (LASH) при доброкачественных поражениях матки вновь обрела популярность в последнее десятилетие из-за ее минимальной инвазивности, что приводит к меньшему времени операции, меньшей кровопотере и более быстрому возвращению к нормальной деятельности.
Стандартная хирургическая процедура при ЛСГ включает отделение придатка и круглой связки от боковой стенки таза или матки, рассечение пузырно-маточной брюшины и вскрытие околопузырного пространства; с последующей ампутацией матки энергопроизводящими модальностями (такими как Harmonic Scalpel, монополярная электрокоагуляция, биполярная электрокоагуляция).
Большая матка может привести к более длительному времени операции и более высокой вероятности перехода к лапаротомии из-за технических трудностей и чрезмерной кровопотери.
Чтобы преодолеть эти трудности, мы вводим модифицированную хирургическую технику LASH, которая включает два метода лигирования сосудов и лапароскопическую морцелляцию in situ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
19
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентки в возрасте 20 лет и старше с симптоматической миомой матки или аденомиозом
Описание
Критерии включения:
- пациентки в возрасте 20 лет и старше с симптоматической миомой матки или аденомиозом
- полная медицинская карта
Критерий исключения:
- пациенты в возрасте до 20 лет
- злокачественное новообразование матки
- неполная медицинская карта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время операции
Временное ограничение: во время операции
|
во время операции
|
|
Интраоперационная кровопотеря
Временное ограничение: во время операции
|
во время операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: до 7 дней после операции
|
такие как повреждение мочеточника, перфорация кишечника, переход к лапаротомии, рецидивирующее вагинальное кровотечение
|
до 7 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 103138-E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .