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Exercice et thérapie d'exposition à la réalité virtuelle pour l'acrophobie

1 février 2016 mis à jour par: Jolene Jacquart, University of Texas at Austin
Le but de cette étude est de déterminer si l'exercice aérobique peut améliorer les effets du traitement de thérapie d'exposition pour la peur des hauteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • University of Texas at Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 25 ans
  • Parle anglais couramment
  • Score de 80 ou plus au questionnaire sur l'acrophobie
  • Note SUDS de 50 ou plus sur le test d'évitement comportemental ou refus complet de se conformer aux instructions en raison de l'intensité de la peur
  • Réussit le Questionnaire sur la préparation à l'activité physique-Plus

Critère d'exclusion:

  • Malentendant ou malvoyant
  • Reçoit actuellement un traitement basé sur l'exposition pour l'acrophobie
  • Capable de rester à l'étage 20 pendant 30 secondes pendant le BAT avec un indice SUDS < 50

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas d'exercice
Expérimental: Pré-exercice
30 minutes d'exercice aérobique avant la thérapie d'exposition
30 minutes d'exercice aérobique sur tapis roulant à 80% de la réserve de fréquence cardiaque du participant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de peur
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
L'évolution des scores de peur à l'aide d'unités subjectives de détresse sera évaluée.
7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Scores de probabilité de menace perçue
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Le changement dans la perception de la probabilité de la menace sur une échelle de 1 à 5 sera évalué.
7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fluctuations de la conductance cutanée
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Les changements dans les fluctuations de la conductance cutanée seront évalués.
7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Fluctuations de la fréquence cardiaque
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Les fluctuations de la fréquence cardiaque seront évaluées.
7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Gravité de l'acrophobie
Délai: 14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Changement de score au questionnaire sur l'acrophobie
14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Attitudes envers les hauteurs
Délai: 14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Changement de score sur l'inventaire des attitudes envers les hauteurs
14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Amélioration clinique globale
Délai: 14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
Modification du score sur l'échelle d'amélioration clinique globale
14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jasper Smits, PhD, University of Texas at Austin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2015

Première publication (Estimation)

11 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-12-0037

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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