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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02361203
Exercice et thérapie d'exposition à la réalité virtuelle pour l'acrophobie
1 février 2016 mis à jour par: Jolene Jacquart, University of Texas at Austin
Le but de cette étude est de déterminer si l'exercice aérobique peut améliorer les effets du traitement de thérapie d'exposition pour la peur des hauteurs.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 25 ans
- Parle anglais couramment
- Score de 80 ou plus au questionnaire sur l'acrophobie
- Note SUDS de 50 ou plus sur le test d'évitement comportemental ou refus complet de se conformer aux instructions en raison de l'intensité de la peur
- Réussit le Questionnaire sur la préparation à l'activité physique-Plus
Critère d'exclusion:
- Malentendant ou malvoyant
- Reçoit actuellement un traitement basé sur l'exposition pour l'acrophobie
- Capable de rester à l'étage 20 pendant 30 secondes pendant le BAT avec un indice SUDS < 50
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Pas d'exercice
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Expérimental: Pré-exercice
30 minutes d'exercice aérobique avant la thérapie d'exposition
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30 minutes d'exercice aérobique sur tapis roulant à 80% de la réserve de fréquence cardiaque du participant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Scores de peur
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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L'évolution des scores de peur à l'aide d'unités subjectives de détresse sera évaluée.
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7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Scores de probabilité de menace perçue
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Le changement dans la perception de la probabilité de la menace sur une échelle de 1 à 5 sera évalué.
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7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fluctuations de la conductance cutanée
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Les changements dans les fluctuations de la conductance cutanée seront évalués.
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7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Fluctuations de la fréquence cardiaque
Délai: 7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
|
Les fluctuations de la fréquence cardiaque seront évaluées.
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7 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Gravité de l'acrophobie
Délai: 14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Changement de score au questionnaire sur l'acrophobie
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14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Attitudes envers les hauteurs
Délai: 14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Changement de score sur l'inventaire des attitudes envers les hauteurs
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14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Amélioration clinique globale
Délai: 14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Modification du score sur l'échelle d'amélioration clinique globale
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14 (+/- 3) jours après la thérapie d'exposition
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jasper Smits, PhD, University of Texas at Austin
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2015
Première publication (Estimation)
11 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014-12-0037
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .