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Pharmacocinétique et pharmacodynamique du rocuronium

25 février 2015 mis à jour par: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Pharmacocinétique et pharmacodynamique du bromure de rocuronium mesurés dans les muscles adducteurs du pouce et masseter.

Le but de cette étude est de caractériser la relation dose-effet du bromure de rocuronium au niveau des muscles adducteurs du pouce et masséter à l'aide d'un modèle pharmacocinétique-pharmacodynamique (PKPD). L'hypothèse est que le muscle masséter a une plus grande sensibilité aux bloqueurs neuromusculaires (rocuronium), un début plus rapide et un profil de récupération plus lent que le muscle adducteur du pouce.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

10 patients ASA I-II, âgés de 18 à 65 ans, programmés pour une chirurgie élective sous anesthésie générale, ont été recrutés.

La description

Critère d'intégration:

  • Prévu pour une chirurgie élective sous anesthésie générale.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse.
  • Indice de masse corporelle (IMC) > 25 kg/m2.
  • Voies respiratoires difficiles anticipées.
  • Chirurgie associée à une grande perte de volume.
  • Présence de toute maladie neuromusculaire, hépatique, rénale, cardiaque ou respiratoire.
  • Antécédents d'allergie au blocage neuromusculaire et/ou administration de médicaments connus pour interférer avec le blocage neuromusculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bromure de rocuronium
Rocuronium 0,3 mg/kg administré en moins de cinq secondes, suivi d'un bolus salin.
Rocuronium 0,3 mg/kg en moins de cinq secondes, suivi d'un bolus salin.
Autres noms:
  • Bromure de rocuronium Fresenius Kabi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mesure de la force 2 accéléromyographe. L'un placé au niveau du muscle masséter et l'autre au niveau du muscle adducteur du pouce.
Délai: 60 minutes
60 minutes
Mesurer les concentrations sanguines après administration de rocuronium
Délai: 120 minutes
120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Luis I Cortinez, MD, Ponticia Universidad Católica

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2015

Première publication (Estimation)

3 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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