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Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Rocuronium

25. Februar 2015 aktualisiert von: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Rocuroniumbromid, gemessen in den Musculus adductor pollicis und Masseter.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Dosis-Wirkungs-Beziehung von Rocuroniumbromid an den Muskeln Adductor pollicis und Masseter mithilfe eines pharmakokinetisch-pharmakodynamischen (PKPD)-Modells zu charakterisieren. Die Hypothese ist, dass der Musculus masseter eine größere Empfindlichkeit gegenüber den neuromuskulären Blockern (Rocuronium) aufweist, schneller einsetzt und ein langsameres Erholungsprofil aufweist als der Musculus adductor pollicis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wurden 10 ASA I-II-Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren rekrutiert, bei denen eine elektive Operation unter Vollnarkose vorgesehen war.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geplant für eine elektive Operation unter Vollnarkose.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft.
  • Body-Mass-Index (BMI) >25 kg/m2.
  • Erwartete schwierige Atemwege.
  • Operation mit großem Volumenverlust verbunden.
  • Vorliegen einer neuromuskulären, hepatischen, renalen, kardialen oder respiratorischen Erkrankung.
  • Vorgeschichte einer Allergie gegen neuromuskuläre Blockaden und/oder Verabreichung von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie die neuromuskuläre Blockade beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rocuroniumbromid
Rocuronium 0,3 mg/kg wird in weniger als fünf Sekunden verabreicht, gefolgt von einem Kochsalzbolus.
Rocuronium 0,3 mg/kg in weniger als fünf Sekunden, gefolgt von einem Kochsalzbolus.
Andere Namen:
  • Rocuroniumbromid Fresenius Kabi

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kraftmessung 2 Akzeleromyograph. Einer wird am Musculus masseter und der andere am Musculus adductor pollicis platziert.
Zeitfenster: 60 Minuten
60 Minuten
Messen Sie die Blutkonzentrationen nach der Verabreichung von Rocuronium
Zeitfenster: 120 Minuten
120 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Luis I Cortinez, MD, Ponticia Universidad Católica

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rocuroniumbromid

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