Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rocuroniumin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

keskiviikko 25. helmikuuta 2015 päivittänyt: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Rokuroniumbromidin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka mitattuna Adductor Pollicis- ja puristuslihaksissa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida rokuronumbromidin annos-vaikutussuhdetta adductor pollicis- ja puremalihaksissa käyttämällä farmakokineettis-farmakodynaamista (PKPD) mallia. Hypoteesi on, että puremalihaksella on suurempi herkkyys hermo-lihaksen salpaajille (rocuronium), nopeampi alku ja hitaampi palautumisprofiili kuin adductor pollicis -lihaksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoitiin 10 ASA I-II -potilasta, iältään 18-65 vuotta, joille oli määrä leikkaukseen yleisanestesiassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suunniteltu valinnaiseen leikkaukseen yleisanestesiassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus.
  • Painoindeksi (BMI) >25 kg/m2.
  • Odotetut vaikeat hengitystiet.
  • Leikkaus, johon liittyy suuri volyymin menetys.
  • Minkä tahansa hermo-lihas-, maksa-, munuais-, sydän- tai hengityselinsairauksien esiintyminen.
  • Aikaisempi hermo-lihassalpausallergia ja/tai sellaisten lääkkeiden antaminen, joiden tiedetään häiritsevän hermo-lihassalpausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rokuroniumbromidi
Rokuronium 0,3 mg/kg annettuna alle viidessä sekunnissa, jonka jälkeen annetaan suolaliuosta.
Rokuronium 0,3 mg/kg alle viidessä sekunnissa, jonka jälkeen suolaliuosbolus.
Muut nimet:
  • Rokuroniumbromidi Fresenius Kabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
voimaa mittaava 2 kiihtyvyysmyografia. Yksi sijoitetaan puremalihakseen ja toinen adductor pollicis -lihakseen.
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia
Mittaa veren pitoisuus rokuroniumin annon jälkeen
Aikaikkuna: 120 minuuttia
120 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Luis I Cortinez, MD, Ponticia Universidad Católica

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rokuroniumbromidi

3
Tilaa