Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik og farmakodynamisk af Rocuronium

25. februar 2015 opdateret af: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Farmakokinetik og farmakodynamisk af rocuroniumbromid målt i Adductor Pollicis og Masseter muskler.

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere dosis-effekt forholdet mellem rocuroniumbromid ved adductor pollicis og tyggemuskler ved hjælp af en farmakokinetisk-farmakodynamisk (PKPD) model. Hypotesen er, at tyggemuskulaturen har en større følsomhed over for de neuromuskulære blokkere (rocuronium), hurtigere indsættende og langsommere restitutionsprofil end adductor pollicis-musklen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

10 ASA I-II patienter i alderen 18-65 år, planlagt til elektiv kirurgi under generel anæstesi, blev rekrutteret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt til elektiv kirurgi under generel anæstesi.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet.
  • Body mass index (BMI) >25 kg/m2.
  • Forventet vanskelige luftveje.
  • Kirurgi forbundet med stort volumentab.
  • Tilstedeværelse af enhver neuromuskulær, lever-, nyre-, hjerte- eller luftvejssygdom.
  • Tidligere neuromuskulær blokadeallergi og/eller administration af lægemidler, der vides at interferere med neuromuskulær blokade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rocuroniumbromid
Rocuronium 0,3 mg/kg indgivet på mindre end fem sekunder, efterfulgt af en saltvandsbolus.
Rocuronium 0,3 mg/kg på mindre end fem sekunder efterfulgt af en saltvandsbolus.
Andre navne:
  • Rocuronium Bromid Fresenius Kabi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
styrkemåling 2 acceleromyograf. Den ene er placeret ved tyggemusklen og den anden ved adductor pollicis-musklen.
Tidsramme: 60 minutter
60 minutter
Mål blodkoncentrationer efter administration af rocuronium
Tidsramme: 120 minutter
120 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Luis I Cortinez, MD, Ponticia Universidad Católica

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2015

Først opslået (Skøn)

3. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rocuroniumbromid

3
Abonner