Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетика и фармакодинамика рокурония

25 февраля 2015 г. обновлено: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Фармакокинетика и фармакодинамика рокурония бромида, измеренные в приводящих мышцах большого пальца и жевательных мышцах.

Целью данного исследования является характеристика зависимости доза-эффект рокурония бромида в приводящих мышцах большого пальца и жевательных мышцах с использованием фармакокинетически-фармакодинамической (PKPD) модели. Гипотеза состоит в том, что жевательная мышца обладает большей чувствительностью к нейромышечным блокаторам (рокуроний), более быстрым началом и более медленным профилем восстановления, чем приводящая мышца большого пальца.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Было набрано 10 пациентов с ASA I-II в возрасте от 18 до 65 лет, которым была назначена плановая операция под общей анестезией.

Описание

Критерии включения:

  • Назначена плановая операция под общим наркозом.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Индекс массы тела (ИМТ) >25 кг/м2.
  • Ожидаемые трудности с дыхательными путями.
  • Операция, связанная с большой потерей объема.
  • Наличие любого нервно-мышечного, печеночного, почечного, сердечного или респираторного заболевания.
  • Аллергия на нервно-мышечную блокаду в анамнезе и/или прием препаратов, которые, как известно, препятствуют нервно-мышечной блокаде

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рокурония бромид
Рокуроний 0,3 мг/кг вводят менее чем за пять секунд с последующим болюсным введением физиологического раствора.
Рокуроний 0,3 мг/кг менее чем за пять секунд с последующим болюсным введением физиологического раствора.
Другие имена:
  • Рокурония бромид Фрезениус Каби

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
измерение силы 2 акселеромиограф. Один помещается на жевательную мышцу, а другой - на приводящую мышцу большого пальца.
Временное ограничение: 60 минут
60 минут
Измерение концентрации в крови после введения рокурония
Временное ограничение: 120 минут
120 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Luis I Cortinez, MD, Ponticia Universidad Católica

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться