Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika a farmakodynamika rokuronia

25. února 2015 aktualizováno: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Farmakokinetika a farmakodynamika rokuroniumbromidu měřená v adductor pollicis a masseter svalech.

Účelem této studie je charakterizovat vztah dávka-účinek rokuronium bromidu na adductor pollicis a žvýkací svaly pomocí farmakokineticko-farmakodynamického (PKPD) modelu. Hypotézou je, že žvýkací sval má větší citlivost na neuromuskulární blokátory (rokuronium), rychlejší nástup a pomalejší profil zotavení než m. adductor pollicis.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Bylo přijato 10 pacientů s ASA I-II ve věku 18-65 let, u kterých byl plánován plánovaný chirurgický výkon v celkové anestezii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Naplánováno na elektivní operaci v celkové anestezii.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) >25 kg/m2.
  • Předpokládané obtížné dýchací cesty.
  • Operace spojená s velkou ztrátou objemu.
  • Přítomnost jakéhokoli neuromuskulárního, jaterního, ledvinového, srdečního nebo respiračního onemocnění.
  • Předchozí anamnéza alergie na neuromuskulární blokádu a/nebo podávání léků, o kterých je známo, že interferují s nervosvalovou blokádou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Rokuronium bromid
Rokuronium 0,3 mg/kg podáno za méně než pět sekund, po kterém následuje bolus s fyziologickým roztokem.
Rokuronium 0,3 mg/kg za méně než pět sekund, po kterém následuje bolus s fyziologickým roztokem.
Ostatní jména:
  • Rokuronium bromid Fresenius Kabi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
měření síly 2 akceleromyograf. Jeden umístěn u žvýkacího svalu a druhý u m. adductor pollicis.
Časové okno: 60 minut
60 minut
Změřte koncentrace v krvi po podání rokuronia
Časové okno: 120 minut
120 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Luis I Cortinez, MD, Ponticia Universidad Católica

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rokuronium bromid

Předplatit