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Fractures vertébrales associées à l'ostéoporose - Aspects médicaux et socio-économiques en Autriche

25 mars 2015 mis à jour par: Julian Joestl, Medical University of Vienna
Les objectifs de cette étude étaient d'analyser les aspects démographiques, médicaux, de genre et socio-économiques des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

694

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude était une série de cas rétrospective de 694 patients, chez lesquels la fracture a été causée par une ostéoporose primaire ou secondaire, et qui ont été traités au service de chirurgie traumatologique de notre centre de traumatologie de niveau I.

La description

Critère d'intégration:

- les patients âgés de plus de 50 ans avec des fractures vertébrales du rachis thoracique ou lombaire causées par un traumatisme à basse énergie ou sans aucun traumatisme, ou avec des fractures vertébrales du rachis thoracique ou lombaire avec déformation ostéoporotique typique des vertèbres (coin, poisson , ou plat)

Critère d'exclusion:

  • patients de moins de 50 ans
  • fractures vertébrales au rachis cervical
  • fractures vertébrales du rachis thoracique ou lombaire causées par un traumatisme à haute énergie (accident de la route, accident lié au sport, chute de grande hauteur)
  • les patients atteints d'une tumeur maligne, faisant vraisemblablement une fracture pathologique, les patients avec des fractures vertébrales, dont le jeu de données de suivi faisait défaut, pour rendre impossible une évaluation de l'atteinte ostéoporotique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
fractures vertébrales associées à l'ostéoporose
Analyse des aspects démographiques, médicaux, de genre et socio-économiques des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose.
Analyse des aspects démographiques, médicaux, de genre et socio-économiques des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose traitées par opération.
Analyse des aspects démographiques, médicaux, de genre et socio-économiques des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose traitées avec un traitement non chirurgical.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
aspects démographiques
Délai: suivi d'au moins deux ans
Aspects démographiques (âge, statut social) des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose traitées par un traitement chirurgical ou non chirurgical
suivi d'au moins deux ans
aspects de genre
Délai: suivi d'au moins deux ans
aspects de genre (sexe) des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose traitées soit par un traitement chirurgical, soit par un traitement non chirurgical
suivi d'au moins deux ans
aspects socio-économiques
Délai: suivi d'au moins deux ans
aspects socio-économiques (rapport des coûts) des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose traitées par un traitement chirurgical ou non chirurgical
suivi d'au moins deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2015

Première publication (Estimation)

31 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011/896

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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