Variation de la pression pulsée mesurée pendant la manœuvre de Valsalva pour prédire la réactivité des fluides dans un état à thorax ouvert
11 septembre 2015 mis à jour par: Jong Hwan Lee, Samsung Medical Center
Variation de la pression pulsée mesurée pendant la manœuvre de Valsalva pour prédire la réactivité aux fluides dans un état à thorax ouvert chez les patients subissant un pontage artériel coronaire hors pompe
La variation de pression pulsée (PPV) est un indicateur de précharge dynamique bien connu pour prédire la réactivité du fluide.
Cependant, son utilité dans des conditions de poitrine ouverte a été équivoque.
Les chercheurs ont évalué si la VPP mesurée pendant la manœuvre de Valsalva pouvait prédire la réactivité liquidienne après la sternotomie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
55
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 135-710
- Samsung Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes subissant un pontage artériel coronarien électif hors pompe
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes subissant un pontage artériel coronarien électif sans pompe
Critère d'exclusion:
- EF VG préopératoire <= 35 %
- Cardiopathie valvulaire modérée ou grave
- Arythmie cardiaque
- Shunt intracardiaque
- Maladie rénale ou hépatique sévère
- Hypertension pulmonaire modérée à sévère (PAP moyenne > 35 mmHg)
- Patients atteints de pneumopathie bulleuse ou de pneumothorax combiné
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Manœuvre de Valsalva
Il s'agit d'une étude observationnelle et en tant qu'intervention diagnostique, les sujets de l'étude recevraient une manœuvre de valsalva.
La manœuvre de Valsalva a été réalisée après sternotomie avec une pression constante des voies respiratoires de 30 cm H2O pendant 2 respirations.
Les enquêteurs effectuent cette procédure à tous les patients et n'attribuent pas cette intervention aux sujets de l'étude.
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La manœuvre de Valsalva a été réalisée après sternotomie avec une pression constante des voies respiratoires de 30 cm H2O pendant 2 respirations.
Autres noms:
Nous enregistrons les valeurs de l'index cardiaque avant et après l'expansion volumique avec 6 ml/kg de cristalloïde équilibré
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Variation de la pression différentielle pendant la manœuvre de Valsalva
Délai: pendant la manœuvre de Valsalva
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pendant la manœuvre de Valsalva
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Variation de la pression différentielle après sternotomie
Délai: 5 min après la sternotomie
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5 min après la sternotomie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2015
Première publication (ESTIMATION)
29 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SMC 2014-07-005
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