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Activité musculaire induite par les vibrations du corps entier et effet des modifications de la longueur du muscle soléaire et de l'angle de la cheville (WBVIMR-SL)

25 juillet 2015 mis à jour par: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Activité musculaire induite par les vibrations du corps entier dans différentes positions du membre inférieur : effet des changements de longueur du muscle soléaire et de l'angle de la cheville

Des études antérieures ont rapporté que l'activité myoélectrique augmentait pendant les vibrations du corps entier (WBV). Les chercheurs ont émis l'hypothèse que la modification de la longueur du muscle soléaire n'affecte pas l'activité du muscle réflexe soléaire induite par les vibrations du corps entier, mais que la modification de l'angle de la cheville affecte l'activité du muscle réflexe soléaire induite par le corps entier. Le but de cette étude est de tester cette hypothèse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il est prévu d'inclure dix-huit jeunes hommes adultes en bonne santé dans cette étude. Des électrodes de surface seront placées sur le ventre du muscle soléaire droit. Les électrodes (10 mm de diamètre, distance inter-électrodes de 20 mm) étaient disposées dans le sens des fibres musculaires. La peau recouvrant le muscle a été rasée, une légère abrasion a été appliquée et la peau a été nettoyée avec de l'alcool à 70 %.

Un accéléromètre piézo-électrique (LIS344ALH pleine échelle de ±6 g accéléromètre linéaire, ECOPACK) sera placé sur le tendon d'achille et un capteur de force (FC2331-0000-2000L Compression Load Sensor, France) sera placé sous le talon droit. Toutes les données seront enregistrées par l'appareil PowerLab (système d'acquisition de données, ADInstruments, Australie). Les données ont été traitées hors ligne avec un ordinateur. Toutes les analyses d'électromyographie de surface (SEMG) ont été effectuées à l'aide d'un logiciel (LABCHART7 ver. 7.3.3 ; Système POWERLAB, ADInstruments). Tous les enregistrements SEMG ont été filtrés passe-bande 80-500 Hz. Les valeurs quadratiques moyennes (RMS) ont été calculées à partir du signal SEMG filtré.

WBV (PowerPlate Pro5) avec une amplitude élevée à 35 Hz sera appliqué. Les participants étaient pieds nus et aucune éponge ou mousse n'était placée entre la plateforme vibrante et leurs pieds. Les participants se tiendront dans différentes positions avec les genoux verrouillés pendant la WBV. Leurs hanches et leurs genoux étaient dans une position neutre. Positions : Position-1 : Debout sur une plate-forme vibrante à pente nulle Position-2 : Debout avec une dorsiflexion de la cheville de 10 degrés sur une plate-forme vibrante à pente nulle Position-3 : Debout avec une flexion plantaire de la cheville de 20 degrés sur une plate-forme vibrante à pente nulle Position-4 : Debout sur plate-forme de vibration inclinée vers l'avant de vingt degrés (l'angle d'angle sera de flexion plantaire de la cheville de 20 degrés) Position-5 : penché vers l'avant tout en se tenant debout sur une plate-forme de vibration inclinée vers l'avant de vingt degrés (l'angle d'angle sera neutre) Position-6 : debout sur une vibration inclinée vers l'arrière de 10 degrés plate-forme (l'angle d'angle sera de 20 degrés de dorsiflexion de la cheville) Position-7 : Penché vers l'arrière en se tenant debout sur une plate-forme de vibration inclinée vers l'arrière de 10 degrés (l'angle d'angle sera neutre) La séquence de la position sera aléatoire. La contraction volontaire maximale (MVC) a été déterminée pour chaque sujet au début de chaque position en utilisant l'amplitude de la force entre le talon et la plate-forme de vibration lorsque le sujet a tenté d'activer le muscle soléaire au maximum. Ensuite, l'exposition aux vibrations sera de 30 secondes.

Les participants ont reçu pour instruction de détendre leurs muscles tout au long des enregistrements pendant la WBV et ont été entraînés à l'aide d'un retour électromyographique à cette fin. WBV peut altérer le sens de l'équilibre et les muscles peuvent être activés pour rétablir l'équilibre. Pour surmonter ce problème, les participants ont été familiarisés avec WBV avec une session d'essai de 15 s sur l'appareil WBV et on leur a demandé d'utiliser les poignées de l'appareil pour sécuriser leur équilibre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes en bonne santé
  • Hommes avec des âges variant entre 20 et 40 ans
  • Hommes droitiers

Critère d'exclusion:

  • Maladies osseuses, musculaires/tendineuses, articulaires, vasculaires, dermatologiques des membres inférieurs et de la colonne vertébrale
  • Médicaments pouvant affecter le système musculo-squelettique
  • Anomalies posturales (scoliose, cyphose, etc.)
  • Maladies systémiques (maladies cardio-pulmonaires, diabète sucré, etc.)
  • Obésité (IMC>30 kg/m2)
  • Vertiges / étourdissements

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Vibration
Vibration de tout le corps avec 35 Hz
la vibration sera appliquée à 35 Hz

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveau d'activité musculaire réflexe induit par les vibrations
Délai: Quatre mois
Quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: 90 212 4404000 90 212 4404000, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2015

Première publication (ESTIMATION)

10 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BEAH FTR-10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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