Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Helkropsvibrationer induceret muskelaktivitet og virkning af ændringerne i længden af ​​Soleus-muskel og ankelvinkel (WBVIMR-SL)

25. juli 2015 opdateret af: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Helkropsvibration induceret muskelaktivitet i forskellige positioner af underekstremitet: Effekt af ændringerne i længden af ​​Soleus-muskel og ankelvinkel

Tidligere undersøgelser rapporterede, at myoelektrisk aktivitet steg under helkropsvibrationer (WBV). Forskerne antog, at ændringen i soleus muskellængde ikke påvirker den soleus refleks muskelaktivitet induceret af hele kroppen, men ændringen i ankelvinklen påvirker hele kroppens inducerede soleus refleks muskelaktivitet. Formålet med denne undersøgelse er at teste denne hypotese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atten raske unge voksne mænd er planlagt til at inkludere i denne undersøgelse. Overfladeelektroder vil blive placeret på højre soleusmuskels mave. Elektroderne (10 mm i diameter, inter-elektrodeafstand på 20 mm) var anbragt i retning af muskelfibrene. Huden, der lå over musklen, blev barberet, let afskrabning blev påført, og huden blev renset med 70% alkohol.

Et piezo-elektrisk accelerometer (LIS344ALH fuldskala på ±6 g lineært accelerometer, ECOPACK) vil blive placeret på akillessenen og en kraftsensor (FC2331-0000-2000L Compression Load Sensor, Frankrig) vil blive placeret under højre hæl. Alle data vil blive optaget af PowerLab (dataopsamlingssystem, ADInstruments, Australien) enhed. Dataene blev behandlet offline med en computer. Alle overfladeelektromyografi (SEMG) analyser blev udført ved hjælp af en software (LABCHART7 ver. 7.3.3; POWERLAB System, AD Instruments). Alle SEMG-optagelser blev 80-500 Hz båndpasfiltreret. Root-mean-square-værdier (RMS) blev beregnet ud fra det filtrerede SEMG-signal.

WBV (PowerPlate Pro5) med høj amplitude ved 35 Hz vil blive anvendt. Deltagerne var barfodet, og ingen svamp eller skum blev placeret mellem vibrationsplatformen og deres fødder. Deltagerne vil stå i forskellige positioner med deres knæ låst under WBV. Deres hofter og knæ var i en neutral position. Positioner: Position-1: Opretstående stående på nul-skrånende vibrationsplatform Position-2: Stående med 10 grader ankel dorsalfleksion på nul-skrånende vibrationsplatform Position-3: Stående med 20 grader ankel plantarflexion på nul-skrånende vibrationsplatform Position-4: Opretstående stående på tyve grader fremad skråtstillet vibrationsplatform (vinkelvinkel vil være 20 grader ankel plantarfleksion) Position-5: Læner sig fremad, mens man står på tyve grader fremad skråtstillet vibrationsplatform (vinkelvinklen vil være neutral) Position-6: Opretstående stående på 10 grader bagudskrånende vibration platform (vinkelvinkel vil være 20 grader ankel dorsalfleksion) Position-7: Læner sig bagud, mens man står på 10 grader bagud skråtstillet vibrationsplatform (vinklen vil være neutral) Positionens sekvens vil være tilfældig. Maksimal frivillig kontraktion (MVC) blev bestemt for hvert forsøgsperson ved begyndelsen af ​​hver stilling ved hjælp af kraftstørrelsen mellem hælen og vibrationsplatformen, når forsøgspersonen forsøgte at aktivere soleusmusklen maksimalt. Så vil vibrationseksponeringen være 30 sekunder.

Deltagerne blev instrueret i at slappe af i deres muskler under hele optagelserne under WBV og blev trænet ved hjælp af elektromyografisk feedback til dette formål. WBV kan forringe balancesansen, og musklerne kan aktiveres for at genoprette balancen. For at overvinde dette problem blev deltagerne bekendt med WBV med en 15 s prøvesession på WBV-enheden, og de blev bedt om at bruge enhedens håndtag til at sikre deres balance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske mænd
  • Mænd med aldre varierende mellem 20 og 40 år
  • Højrehåndede mænd

Ekskluderingskriterier:

  • Knogle-, muskel-/sener-, led-, vaskulære, dermatologiske sygdomme i underekstremiteter og rygsøjle
  • Medicin, der kan påvirke bevægeapparatet
  • Posturale abnormiteter (skoliose, kyfose osv.)
  • Systemiske sygdomme (hjerte-lungesygdomme, diabetes mellitus osv.)
  • Fedme (BMI>30 kg/m2)
  • Vertigo / svimmelhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Vibration
Helkropsvibration med 35 Hz
vibration vil blive påført ved 35 Hz

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vibrationsinduceret refleksmuskelaktivitetsniveau
Tidsramme: Fire måneder
Fire måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: 90 212 4404000 90 212 4404000, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2015

Først opslået (SKØN)

10. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEAH FTR-10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med vibration

Abonner