Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helkroppsvibrasjonsindusert muskelaktivitet og effekt av endringene i lengde på Soleus-muskel og ankelvinkel (WBVIMR-SL)

25. juli 2015 oppdatert av: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Helkroppsvibrasjonsindusert muskelaktivitet i forskjellig posisjon av nedre ekstremitet: Effekten av endringene i lengde på Soleus-muskel og ankelvinkel

Tidligere studier rapporterte at myoelektrisk aktivitet økte under helkroppsvibrasjon (WBV). Forskerne antok at endringen i soleus-muskellengden ikke påvirker den helkroppsvibrasjonsinduserte soleusrefleksmuskelaktiviteten, men endringen i ankelvinkelen påvirker hele kroppens induserte soleusrefleksmuskelaktivitet. Hensikten med denne studien er å teste denne hypotesen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Atten friske unge voksne menn er planlagt å inkludere i denne studien. Overflateelektroder vil bli plassert på magen til høyre soleusmuskel. Elektrodene (10 mm i diameter, avstand mellom elektrodene på 20 mm) ble anordnet i retning av muskelfibrene. Huden som lå over muskelen ble barbert, lett slitasje ble påført, og huden ble rengjort med 70 % alkohol.

Et piezo-elektrisk akselerometer (LIS344ALH fullskala på ±6 g lineært akselerometer, ECOPACK) vil bli plassert på akillessenen og en kraftsensor (FC2331-0000-2000L Compression Load Sensor, Frankrike) vil bli plassert under høyre hæl. Alle data vil bli registrert av PowerLab (datainnsamlingssystem, ADInstruments, Australia) enhet. Dataene ble behandlet offline med en datamaskin. Alle overflateelektromyografi (SEMG) analyser ble utført ved bruk av en programvare (LABCHART7 ver. 7.3.3; POWERLAB System, AD Instruments). Alle SEMG-opptak ble 80-500 Hz båndpassfiltrert. Root-mean-square-verdier (RMS) ble beregnet fra det filtrerte SEMG-signalet.

WBV (PowerPlate Pro5) med høy amplitude ved 35 Hz vil bli brukt. Deltakerne var barbeint, og ingen svamp eller skum ble plassert mellom vibrasjonsplattformen og føttene. Deltakerne vil stå i forskjellige posisjoner med knærne låst under WBV. Hoftene og knærne deres var i en nøytral stilling. Posisjoner: Posisjon-1: Oppreist stående på null skrånende vibrasjonsplattform Posisjon-2: Stående med 10 grader ankel dorsalfleksjon på null skrånende vibrasjonsplattform Posisjon-3: Stående med 20 grader ankel plantarfleksjon på null skrånende vibrasjonsplattform Posisjon-4: Oppreist stående på tjue grader fremover skrånende vibrasjonsplattform (vinkelvinkelen vil være 20 grader ankel plantarfleksjon) Posisjon-5: Lener seg fremover mens du står på tjue grader fremover skrånende vibrasjonsplattform (vinkelvinkelen vil være nøytral) Posisjon-6: Oppreist stående på 10 grader bakover skrånende vibrasjon plattform (vinkelvinkelen vil være 20 grader ankel dorsalfleksjon) Posisjon-7: Lener seg bakover mens du står på 10 grader bakover skrånende vibrasjonsplattform (vinkelvinkelen vil være nøytral) Posisjonssekvensen vil være tilfeldig. Maksimal frivillig kontraksjon (MVC) ble bestemt for hvert individ ved begynnelsen av hver posisjon ved bruk av kraftstørrelsen mellom hælen og vibrasjonsplattformen da forsøkspersonen forsøkte å aktivere soleusmuskelen maksimalt. Da vil vibrasjonseksponeringen være 30 sekunder.

Deltakerne ble instruert til å slappe av musklene gjennom opptakene under WBV og ble trent ved å bruke elektromyografisk tilbakemelding for dette formål. WBV kan svekke balansesansen og muskler kan aktiveres for å gjenopprette balansen. For å overvinne dette problemet ble deltakerne kjent med WBV med en 15 s prøveøkt på WBV-enheten, og de ble bedt om å bruke håndtakene på enheten for å sikre balansen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn
  • Menn med aldre varierende mellom 20 og 40 år
  • Høyrehendte menn

Ekskluderingskriterier:

  • Bein, muskel/sener, ledd, vaskulære, dermatologiske sykdommer i nedre ekstremiteter og ryggraden
  • Medisiner som kan påvirke muskel- og skjelettsystemet
  • Posturale abnormiteter (skoliose, kyfose, etc)
  • Systemiske sykdommer (hjerte- og lungesykdommer, diabetes mellitus osv.)
  • Fedme (BMI>30 kg/m2)
  • Vertigo / svimmelhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Vibrasjon
Helkroppsvibrasjon med 35 Hz
vibrasjon vil påføres ved 35 Hz

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vibrasjonsindusert refleksmuskelaktivitetsnivå
Tidsramme: Fire måneder
Fire måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: 90 212 4404000 90 212 4404000, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

10. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BEAH FTR-10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere