Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Helkroppsvibrationer inducerad muskelaktivitet och effekten av förändringarna i längden på Soleus-muskeln och fotledens vinkel (WBVIMR-SL)

25 juli 2015 uppdaterad av: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

Helkroppsvibrationer inducerad muskelaktivitet i olika positioner av nedre extremitet: Effekten av förändringarna i längden på Soleus-muskeln och ankelvinkeln

Tidigare studier rapporterade att myoelektrisk aktivitet ökade under helkroppsvibrationer (WBV). Forskarna antog att förändringen i soleusmuskellängden inte påverkar den soleusreflexinducerade muskelaktiviteten i hela kroppen, men förändringen i fotledsvinkeln påverkar hela kroppens inducerade soleusreflexmuskelaktivitet. Syftet med denna studie är att testa denna hypotes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arton friska unga vuxna män är planerade att inkludera i denna studie. Ytelektroder kommer att placeras på höger soleusmuskels mage. Elektroderna (10 mm i diameter, avstånd mellan elektroderna 20 mm) var anordnade i muskelfibrernas riktning. Huden som låg över muskeln rakades, lätt nötning applicerades och huden rengjordes med 70% alkohol.

En piezoelektrisk accelerometer (LIS344ALH fullskala på ±6 g linjär accelerometer, ECOPACK) kommer att placeras på hälsenan och en kraftsensor (FC2331-0000-2000L Compression Load Sensor, Frankrike) kommer att placeras under höger häl. All data kommer att registreras av PowerLab (datainsamlingssystem, ADInstruments, Australien). Uppgifterna bearbetades offline med en dator. Alla ytelektromyografianalyser (SEMG) utfördes med hjälp av en programvara (LABCHART7 ver. 7.3.3; POWERLAB System, ADInstruments). Alla SEMG-inspelningar var 80-500 Hz bandpassfiltrerade. Root-mean-square-värden (RMS) beräknades från den filtrerade SEMG-signalen.

WBV (PowerPlate Pro5) med hög amplitud vid 35 Hz kommer att tillämpas. Deltagarna var barfota och ingen svamp eller skum placerades mellan vibrationsplattformen och deras fötter. Deltagarna kommer att stå i olika positioner med knäna låsta under WBV. Deras höfter och knän var i neutralt läge. Positioner: Position-1: Upprättstående stående på nolllutande vibrationsplattform Position-2: Stående med 10 graders ankeldorsiflexion på nolllutande vibrationsplattform Position-3: Stående med 20 graders fotled plantarflexion på nolllutande vibrationsplattform Position-4: Upprättstående stående på tjugo grader framåt lutande vibrationsplattform (vinkelvinkeln kommer att vara 20 grader fotled plantarflexion) Position-5: Luta dig framåt medan du står på tjugo grader framåt lutande vibrationsplattform (vinkelvinkeln kommer att vara neutral) Position-6: Upprätt stående på 10 grader bakåtlutande vibration plattform (vinkelvinkeln kommer att vara 20 grader ankel dorsalflexion) Position-7: Luta sig bakåt när man står på 10 grader bakåtlutad vibrationsplattform (vinkelvinkeln kommer att vara neutral) Positionssekvensen kommer att vara slumpmässig. Maximal frivillig kontraktion (MVC) bestämdes för varje försöksperson i början av varje position med hjälp av kraftstorleken mellan häl och vibrationsplattform när försökspersonen försökte aktivera soleusmuskeln maximalt. Då blir vibrationsexponeringen 30 sekunder.

Deltagarna instruerades att slappna av i sina muskler under inspelningarna under WBV och tränades med hjälp av elektromyografisk feedback för detta ändamål. WBV kan försämra balanssinnet och muskler kan aktiveras för att återställa balansen. För att övervinna detta problem bekantades deltagarna med WBV med en 15 s testsession på WBV-enheten och de ombads att använda enhetens handtag för att säkra balansen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska män
  • Män med åldrar varierande mellan 20 och 40 år
  • Högerhänta män

Exklusions kriterier:

  • Skelett, muskler/senor, leder, kärl, dermatologiska sjukdomar i nedre extremiteter och ryggrad
  • Läkemedel som kan påverka rörelseapparaten
  • Posturala abnormiteter (skolios, kyfos, etc)
  • Systemiska sjukdomar (hjärt- och lungsjukdomar, diabetes mellitus etc)
  • Fetma (BMI>30 kg/m2)
  • Vertigo / yrsel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Vibration
Helkroppsvibration med 35 Hz
vibration kommer att appliceras vid 35 Hz

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vibrationsinducerad reflexmuskelaktivitetsnivå
Tidsram: Fyra månader
Fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: 90 212 4404000 90 212 4404000, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2015

Första postat (UPPSKATTA)

10 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

28 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BEAH FTR-10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera