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Perméabilité intestinale et stress (SP15)

6 septembre 2017 mis à jour par: Caroline Linninge, Lund University

Perméabilité intestinale chez des volontaires participant à un test d'effort

Le but de cette étude est d'analyser la perméabilité intestinale et le stress.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des volontaires masculins en bonne santé (âgés de 19 à 35 ans) participent au test de stress social de Trèves pendant que des échantillons de salive et de sang sont prélevés.

La salive sera utilisée pour l'analyse du cortisol et le sang sera utilisé pour l'analyse de divers biomarqueurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Lund, Suède, 221 00
        • Lund University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Hommes en bonne santé âgés de 19 à 35 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Homme, 19-35 ans
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Désordres psychologiques
  • Utilisation d'antibiotiques ou d'autres médicaments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
stressé
des volontaires stressés effectuent un test de stress social à Trèves
Autre: Test de stress social de Trèves
Des volontaires effectuent un test de stress social à Trèves
non stressé
des volontaires non stressés effectuent un test de stress social de Trèves
Autre: Test de stress social de Trèves
Des volontaires effectuent un test de stress social à Trèves

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
perméabilité intestinale (marqueur mesuré dans le plasma/sérum) chez de jeunes hommes en bonne santé participant au test de stress social de Trèves
Délai: Les volontaires seront suivis d'une heure après le test de stress social de Trèves
Les volontaires seront suivis d'une heure après le test de stress social de Trèves

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lund University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Caroline Linninge, PhD, Lund University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2015

Première publication (Estimation)

30 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SP15_CarolineLinninge

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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