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Permeabilidade intestinal e estresse (SP15)

6 de setembro de 2017 atualizado por: Caroline Linninge, Lund University

Permeabilidade intestinal em voluntários participantes de um teste de esforço

O objetivo deste estudo é analisar a permeabilidade intestinal e o estresse.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Voluntários saudáveis ​​do sexo masculino (com idade entre 19 e 35 anos) participam do teste de estresse social Trier enquanto amostras de saliva e sangue são coletadas.

A saliva será utilizada para análise de cortisol e o sangue será utilizado para análise de diversos biomarcadores.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Lund, Suécia, 221 00
        • Lund University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homens saudáveis ​​de 19 a 35 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem, 19-35 anos
  • Saudável

Critério de exclusão:

  • Transtornos psicológicos
  • Uso de antibióticos ou outras drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
estressado
voluntários estressados ​​realizam teste de estresse social Trier
Outro: Trier teste de estresse social
Voluntários realizam teste de estresse social de Trier
não estressado
voluntários não estressados ​​realizam teste de estresse social Trier
Outro: Trier teste de estresse social
Voluntários realizam teste de estresse social de Trier

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
permeabilidade intestinal (marcador medido em plasma/soro) em homens jovens saudáveis ​​participando do teste de estresse social de Trier
Prazo: Os voluntários serão seguidos por uma hora após o teste de estresse social de Trier
Os voluntários serão seguidos por uma hora após o teste de estresse social de Trier

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lund University

Investigadores

  • Investigador principal: Caroline Linninge, PhD, Lund University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SP15_CarolineLinninge

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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