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Darmdurchlässigkeit und Stress (SP15)

6. September 2017 aktualisiert von: Caroline Linninge, Lund University

Darmpermeabilität bei Freiwilligen, die an einem Stresstest teilnehmen

Der Zweck dieser Studie ist es, Darmpermeabilität und Stress zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunde männliche Probanden (im Alter von 19-35 Jahren) nehmen an einem sozialen Belastungstest in Trier teil, während Speichel- und Blutproben entnommen werden.

Speichel wird zur Analyse von Cortisol und Blut zur Analyse verschiedener Biomarker verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Lund, Schweden, 221 00
        • Lund University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Männer im Alter von 19-35 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mann, 19-35 Jahre alt
  • Gesund

Ausschlusskriterien:

  • Psychische Störungen
  • Verwendung von Antibiotika oder anderen Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
betont
Gestresste Probanden führen Trierer Sozialbelastungstest durch
Sonstiges: Trierer sozialer Stresstest
Freiwillige führen Trierer Sozialbelastungstest durch
nicht gestresst
Nicht gestresste Probanden führen Trierer Sozialbelastungstest durch
Sonstiges: Trierer sozialer Stresstest
Freiwillige führen Trierer Sozialbelastungstest durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Darmpermeabilität (Marker gemessen in Plasma/Serum) bei gesunden jungen Männern, die am sozialen Belastungstest in Trier teilnahmen
Zeitfenster: Die Freiwilligen werden eine Stunde nach dem Trierer sozialen Belastungstest begleitet
Die Freiwilligen werden eine Stunde nach dem Trierer sozialen Belastungstest begleitet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lund University

Ermittler

  • Hauptermittler: Caroline Linninge, PhD, Lund University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SP15_CarolineLinninge

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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