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Transformation caverneuse de la veine porte : étiologie, diagnostic, prise en charge et pronostic

28 octobre 2015 mis à jour par: Zaibo Jiang, Sun Yat-sen University
Observer l'étiologie, le diagnostic, la prise en charge et le pronostic de la transformation caverneuse de la veine porte.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Observer l'étiologie, le diagnostic, la prise en charge et le pronostic de la transformation caverneuse de la veine porte.

Nous effectuons du montélukast (10 mg, q.d., p.o.) pour le traitement de la transformation caverneuse symptomatique de la veine porte et pour observer l'efficacité telle que la diminution du volume de l'ascite et de l'hydrothorax.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510630
        • Recrutement
        • Department of Radiology
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 76 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de CTPV

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients atteints de CTPV.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant un dysfonctionnement grave connu du cœur, des poumons, du cerveau, des reins et d'autres organes vitaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CTPV sans montélukast
Les patients atteints de CTPV ne reçoivent pas le traitement par Montelukast.
CTPV traité par Montelukast
Patients atteints de CTPV traités par Montelukast (10 mg, q.d., p.o.).
Médicament: Montelukast
Montelukast (10 mg, q.d., p.o.)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume d'ascite (mL)
Délai: 6 mois
Ascite mesurée par tomodensitométrie ou échographie (si les patients avaient des antécédents d'ascite auparavant)
6 mois
Volume d'hydrothorax (mL)
Délai: 6 mois
Hydrothorax mesuré par tomodensitométrie ou échographie (si les patients avaient des antécédents d'hydrothorax auparavant)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Zaibo Jiang, MD, Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2015

Première publication (Estimation)

22 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CTPVDORNO3HSYSU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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