Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кавернозная трансформация воротной вены: этиология, диагностика, лечение и прогноз

28 октября 2015 г. обновлено: Zaibo Jiang, Sun Yat-sen University
Изучить этиологию, диагностику, лечение и прогноз кавернозной трансформации воротной вены.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Изучить этиологию, диагностику, лечение и прогноз кавернозной трансформации воротной вены.

Мы назначаем монтелукаст (10 мг, 4 раза в день, перорально) для лечения симптоматической кавернозной трансформации воротной вены и для наблюдения за эффективностью, такой как уменьшение объема асцита и гидроторакса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510630
        • Рекрутинг
        • Department of Radiology
        • Контакт:
          • Zaibo Jiang, MD.
          • Номер телефона: +86 020 85253416
          • Электронная почта: jiangzaibo@aliyun.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 76 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ДТВ

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с ДТВ.

Критерий исключения:

  • Пациенты с известной тяжелой дисфункцией сердца, легких, головного мозга, почек и других жизненно важных органов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
CTPV без монтелукаста
Пациенты с CTPV не получают лечение монтелукастом.
CTPV, обработанный монтелукастом
Пациенты с CTPV, получавшие монтелукаст (10 мг, 4 раза в сутки, перорально).
Лекарство: Монтелукаст
Монтелукаст (10 мг, 4 раза в сутки, перорально)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем асцита (мл)
Временное ограничение: 6 месяцев
Асцит, измеренный с помощью КТ или УЗИ (если у пациентов ранее был асцит)
6 месяцев
Объем гидроторакса (мл)
Временное ограничение: 6 месяцев
Гидроторакс, измеренный с помощью КТ или УЗИ (если у пациентов ранее был гидроторакс в анамнезе)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Следователи

  • Учебный стул: Zaibo Jiang, MD, Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CTPVDORNO3HSYSU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться