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Intervention basée sur Internet pour le deuil compliqué : une étude pilote

6 août 2015 mis à jour par: Jens Thimm, University of Tromso
Une proportion considérable de personnes endeuillées vivent un deuil chronique et invalidant (deuil dit compliqué ou prolongé). Le deuil compliqué est associé à de graves problèmes de santé mentale et physique ainsi qu'à un fonctionnement social et professionnel altéré. Les interventions basées sur la thérapie cognitivo-comportementale et appliquées via Internet se sont révélées efficaces pour cette condition, mais n'ont pas encore été adaptées et évaluées en Norvège. L'objectif de la présente étude est d'adapter une intervention cognitivo-comportementale basée sur Internet pour le deuil compliqué et d'évaluer son efficacité en tant qu'étude pilote.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Deuil compliqué
  • accès Internet
  • Norvégien courant
  • Pas de traitement psychologique concomitant

Critère d'exclusion:

  • Dépression sévère
  • Symptômes psychotiques
  • Dissociation
  • Suicidalité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Thérapie cognitivo-comportementale basée sur Internet pour le deuil compliqué
L'intervention consiste en dix devoirs écrits

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Passage du pré-test au post-test dans les symptômes de deuil compliqué
Délai: 6 semaines
6 semaines
Passage du prétest au suivi (1) dans les symptômes de deuil compliqué
Délai: 18 semaines
18 semaines
Passage du prétest au suivi (2) dans les symptômes de deuil compliqué
Délai: 30 semaines
30 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Passage du pré-test au post-test en croissance post-traumatique
Délai: 6 semaines
6 semaines
Passage du prétest au suivi (1) dans la croissance post-traumatique
Délai: 18 semaines
18 semaines
Passage du prétest au suivi (2) dans la croissance post-traumatique
Délai: 30 semaines
30 semaines
Passage du pré-test au post-test en qualité de vie
Délai: 6 semaines
6 semaines
Passage du prétest au suivi (1) de la qualité de vie
Délai: 18 semaines
18 semaines
Passage du prétest au suivi (2) de la qualité de vie
Délai: 30 semaines
30 semaines
Passer du pré-test au post-test dans la dépression
Délai: 6 semaines
6 semaines
Passer du prétest au suivi (1) dans la dépression
Délai: 18 semaines
18 semaines
Passer du prétest au suivi (2) dans la dépression
Délai: 30 semaines
30 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2015

Première publication (Estimation)

11 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015/388(REK)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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