Fiabilité et validité de l'échelle visuelle analogique finlandaise du pied et de la cheville et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs
14 août 2017 mis à jour par: Jussi Repo, Helsinki University Central Hospital
Fiabilité et validité des versions finlandaises de l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Il n'y a pas de mesures de résultats validées rapportées par les patients pour évaluer la fonction des membres inférieurs en finnois.
La présente étude visait à 1) traduire et valider culturellement les versions finlandaises de l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs, et 2) étudier les propriétés psychométriques de ces deux questionnaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évalue la fiabilité et la validité des versions finlandaises de l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs.
Les versions anglaises ont été traduites et transculturellement adaptées en langue finnoise conformément aux directives de traduction internationales bien acceptées.
Les propriétés psychométriques sont évaluées par la validité interne, le coefficient de corrélation intraclasse et la fidélité test-retest.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant subi une intervention chirurgicale en raison d'une pathologie du pied et de la cheville
La description
Critère d'intégration:
- Pathologie du pied et de la cheville et
- Chirurgie due à des problèmes de pied et de cheville
Critère d'exclusion:
- Autre que la chirurgie du pied et de la cheville
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La validité de l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 2 mois à 10 ans
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Appréciation de la validité
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2 mois à 10 ans
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La fiabilité de l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 2 mois à 10 ans
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Évaluation de la fidélité test-retest
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2 mois à 10 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville
Délai: 2 mois à 10 ans
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Le questionnaire évalue la fonction de la cheville
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2 mois à 10 ans
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Questionnaire de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 2 mois à 10 ans
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Le questionnaire évalue la fonction de la cheville
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2 mois à 10 ans
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Indice Kasari FIT (Function Intensity Time)
Délai: 2 mois à 10 ans
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Le questionnaire évalue le niveau de fonction physique
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2 mois à 10 ans
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L'instrument de qualité de vie liée à la santé en 15 dimensions
Délai: 2 mois à 10 ans
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Le questionnaire évalue
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2 mois à 10 ans
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Balances analogiques visuelles
Délai: 2 mois à 10 ans
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Les échelles visuelles analogiques évaluaient la douleur
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2 mois à 10 ans
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Balances analogiques visuelles
Délai: 2 mois à 10 ans
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Les échelles visuelles analogiques ont évalué les capacités fonctionnelles
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2 mois à 10 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2015
Première publication (Estimation)
1 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 343/13/03/02/13/5
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