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Zuverlässigkeit und Gültigkeit der finnischen visuellen Analogskala für Fuß und Sprunggelenk und der Funktionsskala für die untere Extremität

14. August 2017 aktualisiert von: Jussi Repo, Helsinki University Central Hospital

Zuverlässigkeit und Gültigkeit der finnischen Versionen der visuellen Analogskala für Fuß und Sprunggelenk und der Funktionsskala für die untere Extremität

Es gibt keine validierten, vom Patienten berichteten Ergebnismaße zur Beurteilung der Funktion der unteren Extremitäten in finnischer Sprache. Ziel der vorliegenden Studie war es, 1) die finnischen Versionen der visuellen Analogskala Fuß und Knöchel und der Funktionsskala der unteren Extremitäten zu übersetzen und kulturell zu validieren und 2) die psychometrischen Eigenschaften dieser beiden Fragebögen zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie bewertet die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der finnischen Versionen der visuellen Analogskala für Fuß und Sprunggelenk und der Funktionsskala für die untere Extremität. Die englischen Versionen wurden gemäß anerkannten internationalen Übersetzungsrichtlinien übersetzt und transkulturell in die finnische Sprache angepasst. Die psychometrischen Eigenschaften werden anhand der internen Validität, des klasseninternen Korrelationskoeffizienten und der Test-Retest-Zuverlässigkeit bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich aufgrund einer Fuß- und Sprunggelenkspathologie einer Operation unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pathologie des Fußes und Knöchels und
  • Operation wegen Fuß- und Knöchelproblemen

Ausschlusskriterien:

  • Außer Fuß- und Sprunggelenkoperationen
  • Alter unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Gültigkeit der visuellen Analogskala für Fuß und Sprunggelenk und der Funktionsskala für die untere Extremität
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Beurteilung der Gültigkeit
2 Monate bis 10 Jahre
Die Zuverlässigkeit der visuellen Analogskala für Fuß und Sprunggelenk und der Funktionsskala für die untere Extremität
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Beurteilung der Test-Retest-Reliabilität
2 Monate bis 10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur visuellen Analogskala für Fuß und Sprunggelenk
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Der Fragebogen beurteilt die Funktion des Sprunggelenks
2 Monate bis 10 Jahre
Fragebogen zur Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Der Fragebogen beurteilt die Funktion des Sprunggelenks
2 Monate bis 10 Jahre
Kasari FIT-Index (Function Intensity Time).
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Der Fragebogen beurteilt das körperliche Funktionsniveau
2 Monate bis 10 Jahre
Das 15-Dimensionen-Instrument zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Der Fragebogen bewertet
2 Monate bis 10 Jahre
Visuelle Analogskalen
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Die visuellen Analogskalen bewerteten den Schmerz
2 Monate bis 10 Jahre
Visuelle Analogskalen
Zeitfenster: 2 Monate bis 10 Jahre
Die visuellen Analogskalen bewerteten die funktionellen Fähigkeiten
2 Monate bis 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Mitarbeiter

Central Finland Hospital District

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 343/13/03/02/13/5

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