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Une application mobile de photovieillissement faisant la promotion d'une campagne d'affichage pour la prévention du tabagisme dans les écoles secondaires (Smokerface)

11 juillet 2016 mis à jour par: Titus J. Brinker, University of Giessen

Smokerface : une application mobile de photovieillissement faisant la promotion d'une campagne d'affichage pour la prévention du tabagisme dans les écoles secondaires : essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de déterminer si l'application mobile de photovieillissement faisant la promotion de campagnes d'affichage est efficace pour réduire la prévalence du tabagisme chez les adolescents en Allemagne. Celle-ci est mesurée via un questionnaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet ECR étudiera un nouveau moyen de prévention du tabagisme en milieu scolaire : l'application de photovieillissement faisant la promotion de campagnes d'affichage. Les effets sont mesurés par questionnaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hessen
      • Giessen, Hessen, Allemagne, 35392
        • University of Gießen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les élèves allemands âgés de 9 à 14 ans au départ fréquentant les sixième et septième années des écoles secondaires allemandes régulières (telles que le lycée, l'école générale, intermédiaire ou polyvalente) sont éligibles.

Critère d'exclusion:

  • Les élèves plus âgés ou plus jeunes ou les élèves d'autres types d'écoles ou pays ou écoles qui ont déjà participé à un événement où l'application Smokerface a été présentée ne sont pas éligibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les écoles de ce bras reçoivent une application mobile de photovieillissement faisant la promotion d'une campagne d'affichage révélant les effets du tabagisme sur le visage des utilisateurs via un autoportrait (c'est-à-dire un "selfie").
Les écoles de ce bras reçoivent une application mobile de photovieillissement faisant la promotion d'une campagne d'affichage révélant les effets du tabagisme sur le visage des utilisateurs via un autoportrait (c'est-à-dire un "selfie").
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe de contrôle est composé d'écoles participant à l'enquête mais ne bénéficiant pas de l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'évolution de la prévalence du tabagisme entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes a été mesurée via des questionnaires.
Délai: 24 mois après l'intervention
La variation de la prévalence du tabagisme entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes. Un fumeur est défini comme une personne qui déclare avoir fumé des cigarettes au moins une fois au cours des 30 derniers jours.
24 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence d'attitude envers le tabagisme entre les deux groupes à 24 mois de suivi mesurée via des questionnaires.
Délai: 24 mois après l'intervention
Différence d'attitude envers le tabagisme entre les deux groupes à 24 mois de suivi.
24 mois après l'intervention
L'évolution du nombre de non-fumeurs entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes a été mesurée via des questionnaires.
Délai: 24 mois après l'intervention
L'évolution du nombre de non-fumeurs entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes a été mesurée via des questionnaires.
24 mois après l'intervention
La différence dans le nombre d'abandons (= fumeurs de cigarettes au départ mais pas à la fin) entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes mesurés via des questionnaires.
Délai: 24 mois après l'intervention
La différence dans le nombre d'abandonneurs (= les abandonneurs sont des participants qui fument des cigarettes au départ mais pas à la fin) entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes mesurés via des questionnaires.
24 mois après l'intervention
La différence dans le nombre de débutants (= les débutants sont des participants qui ne fument pas de cigarettes au départ mais à la fin) entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes mesurés via des questionnaires.
Délai: 24 mois après l'intervention
La différence dans le nombre de débutants (= les débutants sont des participants qui ne fument pas de cigarettes au départ mais à la fin) entre le départ et 24 mois de suivi entre les deux groupes mesurés via des questionnaires.
24 mois après l'intervention
L'évolution de la prévalence du tabagisme entre le départ et 24 mois de suivi entre les participantes des deux groupes a été mesurée via des questionnaires.
Délai: 24 mois après l'intervention
24 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2015

Première publication (Estimation)

9 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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