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Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass and Gastro-esophageal Reflux

2 décembre 2015 mis à jour par: Fabrizio Rebecchi, University of Turin, Italy

Long Term Effects of Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass on Gastro-esophageal Reflux: Clinical Impact of Weakly Acidic Reflux

Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (LRYGB) is considered the weight loss procedure of choice for patients suffering of gastro-esophageal reflux (GER). However, long term instrumental evaluations of GER after LRYGB are not available.

The aim of this study is to evaluate the long-term effects of laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (LRYGB) on gastro-esophageal function.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Consecutive morbidly obese patients selected for LRYGB were included in a prospective study. The investigators performed clinical evaluation with GERD-HRQoL and GIS questionnaire, upper endoscopy, esophageal manometry and 24h-impedance pH monitoring (24h-MII-pH) preoperatively and at 12 and 60 months after surgery. Patients were divided into 2 groups according to the presence of GER at preoperative 24h-MII-pH.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

86

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Consecutive morbidly obese patients selected for LRYGB

La description

Inclusion Criteria:

  • history of obesity exceeding 5 years
  • documented previous weight loss attempts,
  • body mass index (BMI)) of 40-50 kg/m2
  • age of 18-60 years.

Exclusion Criteria:

  • contraindications to pneumoperitoneum
  • large esophageal hiatal hernia
  • pregnancy,
  • drug or alcohol abuse,
  • psychological disorders (e.g., bulimia, depression)
  • hormonal or genetic obesity-related disease
  • previous gastric surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Obese patients without preoperative GER
Obese patients selected for laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass without preoperative GER at 24h-impedance pH monitoring (Group G-)
Obese patients with preoperative GER
Obese patients selected for laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass with preoperative GER at 24h-impedance pH monitoring (Group G+)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of weakly acidic reflux
Délai: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
number of weakly acidic reflux at 24 hour pH impedance monitoring
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
GERD-HRQoL clinical score
Délai: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Standard and previous validated questionnaire was employed in the study to assess gastroesophageal function and quality of life
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Lower esophageal sphincter pressure
Délai: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Esophageal manometry measures lower esophageal sphincter pressure
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Amplitude of esophageal peristaltic waves
Délai: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Esophageal manometry evaluates amplitude of esophageal peristalsis
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Grade of esophagitis
Délai: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Upper endoscopy is performed to assess the presence of esophagitis
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Number of acidic reflux
Délai: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
number of acidic reflux at 24 hour pH impedance monitoring
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2015

Première publication (Estimation)

1 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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