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Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass and Gastro-esophageal Reflux

2. Dezember 2015 aktualisiert von: Fabrizio Rebecchi, University of Turin, Italy

Long Term Effects of Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass on Gastro-esophageal Reflux: Clinical Impact of Weakly Acidic Reflux

Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (LRYGB) is considered the weight loss procedure of choice for patients suffering of gastro-esophageal reflux (GER). However, long term instrumental evaluations of GER after LRYGB are not available.

The aim of this study is to evaluate the long-term effects of laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (LRYGB) on gastro-esophageal function.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Consecutive morbidly obese patients selected for LRYGB were included in a prospective study. The investigators performed clinical evaluation with GERD-HRQoL and GIS questionnaire, upper endoscopy, esophageal manometry and 24h-impedance pH monitoring (24h-MII-pH) preoperatively and at 12 and 60 months after surgery. Patients were divided into 2 groups according to the presence of GER at preoperative 24h-MII-pH.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Consecutive morbidly obese patients selected for LRYGB

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • history of obesity exceeding 5 years
  • documented previous weight loss attempts,
  • body mass index (BMI)) of 40-50 kg/m2
  • age of 18-60 years.

Exclusion Criteria:

  • contraindications to pneumoperitoneum
  • large esophageal hiatal hernia
  • pregnancy,
  • drug or alcohol abuse,
  • psychological disorders (e.g., bulimia, depression)
  • hormonal or genetic obesity-related disease
  • previous gastric surgery

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Obese patients without preoperative GER
Obese patients selected for laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass without preoperative GER at 24h-impedance pH monitoring (Group G-)
Obese patients with preoperative GER
Obese patients selected for laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass with preoperative GER at 24h-impedance pH monitoring (Group G+)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of weakly acidic reflux
Zeitfenster: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
number of weakly acidic reflux at 24 hour pH impedance monitoring
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GERD-HRQoL clinical score
Zeitfenster: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Standard and previous validated questionnaire was employed in the study to assess gastroesophageal function and quality of life
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Lower esophageal sphincter pressure
Zeitfenster: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Esophageal manometry measures lower esophageal sphincter pressure
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Amplitude of esophageal peristaltic waves
Zeitfenster: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Esophageal manometry evaluates amplitude of esophageal peristalsis
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Grade of esophagitis
Zeitfenster: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Upper endoscopy is performed to assess the presence of esophagitis
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
Number of acidic reflux
Zeitfenster: preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB
number of acidic reflux at 24 hour pH impedance monitoring
preoperatively, 12 and 60 months after LRYGB

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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