Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Validation d'une échelle d'auto-évaluation des visages de peur chez les enfants de 4 à 12 ans (TROUILLOMETRE)

10 janvier 2019 mis à jour par: University Hospital, Limoges

Validation d'une échelle d'auto-évaluation des visages de peur chez les enfants de 4 à 12 ans : Scary Scale

Depuis les années 2000, le vécu des enfants et surtout leur peur lors d'une consultation, d'un traitement ou d'un examen est matière à réflexion dans notre établissement. Il n'existe pas d'outil validé d'auto-évaluation de la peur aux 6 visages. Il nous est donc apparu nécessaire de créer cet outil. L'échelle d'auto-évaluation de la peur que nous avons élaborée se compose de six visages représentant un niveau progressif de peur : l'enfant peut facilement décrire son niveau de peur, ce qui permet une prise en charge adaptée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

544

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Limoges, France, 87 042
        • Limoges hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Participer à l'étude des enfants âgés de 4 à 12 ans. Dans cette étude, la participation des écoliers et des enfants hospitalisés

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants de 4 à 12 ans.
  • Inscrit dans l'un des établissements participant à l'étude (étapes 1 à 5) ou consultant aux urgences pédiatriques à l'Enfance de Limoges (étape 6).
  • Autorisation d'au moins une personne titulaire de l'autorité parentale sur l'enfant pour participer à l'étude.
  • Enfants affiliés ou bénéficiant d'une sécurité sociale

Critère d'exclusion:

  • Enfants présentant des troubles psychomoteurs qui empêchent l'utilisation de l'échelle étudiée et la compréhension des consignes.
  • Enfants en urgence vitale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'enfants qui valident les 6 visages exprimant la peur.
Délai: 5 minutes
Pourcentage d'enfants qui valident les 6 visages exprimant la peur. Le test sera validé si nous obtenons un résultat d'au moins 60%.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage d'enfants qui correspondent correctement aux visages exprimant la peur par ordre croissant et décroissant.
Délai: 5 minutes
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2016

Première publication (Estimation)

5 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2019

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • I14006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner