Réduction de la graisse dans la zone sous-maxillaire/sous-mentonnière

Critère d'intégration

• Sujets masculins ou féminins > 22 ans et < 65 ans.
• Épaisseur du pli cutané sous-mental et sous-mandibulaire > 1 cm (mesurée au pied à coulisse).
• Aucun changement de poids supérieur à 5 % du poids corporel au cours du mois précédent.
• Accord pour maintenir son poids (c'est-à-dire à moins de 5%) en n'apportant aucun changement majeur à son régime alimentaire ou à sa routine d'exercice au cours de l'étude.
• Le sujet a signé un formulaire de consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion

• Laxité cutanée au niveau du cou ou du menton pour laquelle la réduction de la graisse sous-mentonnière et sous-mandibulaire peut, de l'avis de l'investigateur, entraîner un résultat esthétique inacceptable.
• Bandes platysmales proéminentes au repos qui peuvent interférer avec l'évaluation de la graisse sous-mentonnière
• Preuve de toute cause d'hypertrophie dans la région sous-mentale autre que la graisse sous-cutanée localisée, telle que des ganglions lymphatiques enflés ou des glandes sous-maxillaires ptotiques.
• Élargissement important sur le col antérieur qui peut empêcher le placement correct de l'applicateur, par ex. glandes thyroïdes hypertrophiées.
• Traitement avec des produits de comblement cutané, des procédures de radiofréquence ou au laser, ou des peelings chimiques dans la région du cou ou du menton (sous la mandibule) au cours des 6 derniers mois.
• Injections de toxine botulique ou d'autres drogues esthétiques dans la région du cou ou du menton (sous la mandibule) au cours des 6 derniers mois.
• Antécédents de parésie ou de paralysie du nerf facial (comme la paralysie de Bell).
• Antécédents d'une procédure de réduction de graisse (par exemple, liposuccion, chirurgie, agents lipolytiques, etc.) ou d'un implant dans ou à proximité de la zone de traitement prévue.
• Antécédents de chirurgie du cou ou de chirurgie antérieure dans la zone de traitement prévue.
• Infection dentaire actuelle.
• Antécédents connus de cryoglobulinémie, d'urticaire au froid, de maladie des agglutinines froides ou d'hémoglobinurie froide paroxystique.
• Antécédents connus de maladie de Raynaud ou de toute affection connue avec une réponse à l'exposition au froid qui limite le flux sanguin vers la peau.
• Antécédents de trouble de la coagulation ou prise de médicaments qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent augmenter le risque d'ecchymoses du sujet.
• Prend actuellement ou a pris des pilules amaigrissantes ou des suppléments de contrôle du poids au cours du dernier mois.
• Toute condition dermatologique, telle que des cicatrices à l'emplacement de la zone de traitement, pouvant interférer avec le traitement ou l'évaluation.
• Dispositif implanté actif tel qu'un stimulateur cardiaque, un défibrillateur ou un système d'administration de médicaments.
• Enceinte ou ayant l'intention de devenir enceinte dans les 6 prochains mois.
• Allaitement ou a allaité au cours des 6 derniers mois.
• Incapable ou refusant de se conformer aux exigences de l'étude.
• Actuellement inscrit à une étude clinique d'un médicament ou d'un dispositif expérimental non approuvé.
• Toute autre condition ou valeur de laboratoire qui, de l'avis professionnel de l'investigateur, affecterait potentiellement la réponse du sujet ou l'intégrité des données ou poserait un risque inacceptable pour le sujet.