Fettreduktion i det submandibulära/submentala området

Inklusionskriterier

• Manliga eller kvinnliga försökspersoner > 22 år och < 65 år.
• Submentala och submandibulära hudvecktjocklek > 1 cm (mätt med skjutmått).
• Ingen viktförändring som överstiger 5 % av kroppsvikten under föregående månad.
• Enighet om att behålla sin vikt (dvs inom 5%) genom att inte göra några större förändringar i kost eller träningsrutin under studiens gång.
• Försökspersonen har undertecknat ett skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier

• Hudslapphet i nacken eller hakan för vilken minskning av submentalt och submandibulärt fett kan, enligt utredarens uppfattning, resultera i ett oacceptabelt estetiskt resultat.
• Framträdande platysmala band i vila som kan störa bedömningen av submentalt fett
• Bevis på någon orsak till förstoring i det submentala området förutom lokaliserat subkutant fett, såsom svullna lymfkörtlar eller ptotiska submandibulära körtlar.
• Betydande förstoring på den främre halsen som kan förhindra korrekt placering av applikatorn t.ex. förstorade sköldkörtelkörtlar.
• Behandling med dermal fillers, radiofrekvens- eller laserprocedurer eller kemisk peeling i nacken eller hakan (under underkäken) under de senaste 6 månaderna.
• Botulinumtoxin eller andra estetiska läkemedelsinjektioner inom nacken eller hakan (under underkäken) under de senaste 6 månaderna.
• Historik av pares eller förlamning av ansiktsnerven (som Bells pares).
• Historik om en fettreducerande procedur (t.ex. fettsugning, kirurgi, lipolytiska medel, etc.) eller implantat i eller i anslutning till området för avsedd behandling.
• Historik om tidigare nackoperationer eller tidigare operationer inom området för avsedd behandling.
• Aktuell tandinfektion.
• Känd historia av kryoglobulinemi, kall urtikaria, kall agglutininsjukdom eller paroxysmal kall hemoglobinuri.
• Känd historia av Raynauds sjukdom, eller något känt tillstånd med ett svar på kylexponering som begränsar blodflödet till huden.
• Tidigare blödningsrubbningar eller tar någon medicin som enligt utredarens åsikt kan öka patientens risk för blåmärken.
• Tar för närvarande eller har tagit bantningspiller eller viktkontrolltillskott under den senaste månaden.
• Eventuella dermatologiska tillstånd, såsom ärr på platsen för behandlingsområdet som kan störa behandlingen eller utvärderingen.
• Aktiv implanterad enhet som en pacemaker, defibrillator eller läkemedelstillförselsystem.
• Gravid eller planerar att bli gravid under de kommande 6 månaderna.
• Ammande eller har varit ammande under de senaste 6 månaderna.
• Kan eller vill inte uppfylla studiekraven.
• För närvarande inskriven i en klinisk studie av ett icke godkänt prövningsläkemedel eller enhet.
• Alla andra tillstånd eller laboratorievärden som, enligt utredarens professionella uppfattning, potentiellt skulle påverka försökspersonens svar eller dataintegriteten eller skulle utgöra en oacceptabel risk för försökspersonen.