Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уменьшение жира в поднижнечелюстной/подбородочной области

12 ноября 2021 г. обновлено: Zeltiq Aesthetics

Неинвазивное уменьшение жира на подбородке с помощью криолиполиза

Целью данного исследования является дальнейшая оценка безопасности и эффективности неинвазивного уменьшения подкожно-жировой клетчатки в подбородочной и поднижнечелюстной области с помощью криолиполиза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Субъекты мужского или женского пола в возрасте > 22 лет и < 65 лет.
  • Толщина подбородочной и поднижнечелюстной кожной складки > 1 см (измеряется штангенциркулем).
  • Отсутствие изменения веса более чем на 5% от веса тела за предыдущий месяц.
  • Согласие поддерживать свой вес (т. е. в пределах 5%), не внося существенных изменений в диету или режим упражнений в ходе исследования.
  • Субъект подписал письменное информированное согласие.

Критерий исключения

  • Дряблость кожи в области шеи или подбородка, при которой уменьшение подбородочного и поднижнечелюстного жира может, по мнению исследователя, привести к неприемлемому эстетическому результату.
  • Выступающие платизмальные тяжи в покое, которые могут мешать оценке подбородочного жира
  • Доказательства любой причины увеличения в подподбородочной области, кроме локализованного подкожного жира, например, опухшие лимфатические узлы или опущенные поднижнечелюстные железы.
  • Значительное расширение передней части шейки, которое может помешать правильному размещению аппликатора, например, увеличенные щитовидные железы.
  • Лечение кожными наполнителями, радиочастотными или лазерными процедурами или химическими пилингами в области шеи или подбородка (ниже нижней челюсти) в течение последних 6 месяцев.
  • Инъекции ботулотоксина или других эстетических препаратов в область шеи или подбородка (ниже нижней челюсти) в течение последних 6 месяцев.
  • Парез или паралич лицевого нерва в анамнезе (например, паралич Белла).
  • Процедура уменьшения жира в анамнезе (например, липосакция, хирургическое вмешательство, липолитические агенты и т. д.) или имплантат в области предполагаемого лечения или рядом с ней.
  • История предшествующих операций на шее или предшествующих операций в области предполагаемого лечения.
  • Текущая стоматологическая инфекция.
  • В анамнезе криоглобулинемия, холодовая крапивница, болезнь холодовых агглютининов или пароксизмальная холодовая гемоглобинурия.
  • Болезнь Рейно в анамнезе или любое известное состояние с реакцией на воздействие холода, которое ограничивает приток крови к коже.
  • Нарушение свертываемости крови в анамнезе или прием каких-либо лекарств, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск образования синяков у субъекта.
  • В настоящее время принимает или принимал таблетки для похудения или добавки для контроля веса в течение последнего месяца.
  • Любые дерматологические состояния, такие как рубцы в месте лечения, которые могут помешать лечению или оценке.
  • Активное имплантированное устройство, такое как кардиостимулятор, дефибриллятор или система доставки лекарств.
  • Беременность или намерение забеременеть в ближайшие 6 месяцев.
  • Кормящая или кормившая в течение последних 6 месяцев.
  • Неспособность или нежелание выполнять требования исследования.
  • В настоящее время участвует в клиническом исследовании неутвержденного исследуемого препарата или устройства.
  • Любое другое состояние или лабораторное значение, которые, по профессиональному мнению исследователя, потенциально могут повлиять на реакцию субъекта или целостность данных или могут представлять неприемлемый риск для субъекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CoolSculpting с CoolMini
Процедуры предназначены для того, чтобы увидеть, можно ли уменьшить жир в поднижнечелюстной/подбородочной области (подбородок) с помощью криолиполиза.
Для проведения процедур будет использоваться устройство CoolSculpting.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля точно идентифицированных фотографий до лечения группой слепых независимых рецензентов
Временное ограничение: Исходный уровень (до лечения) и через 12 недель после лечения
Изменения в обработанных и необработанных областях будут оцениваться путем наблюдения за изменениями контура поверхности и/или объема жира с помощью независимого фотопросмотра изображений обработанных областей до и после лечения. Рецензентами будут практикующие дерматологи или пластические хирурги. Все рецензенты не будут осведомлены о состоянии после лечения по сравнению с необработанной областью на исходном уровне. Порядок, в котором будут представлены изображения, будет случайным; для каждого размещения субъекта на базовой линии изображение до обработки будет рандомизировано для каждой пары изображений субъекта. Рецензентам будет предложено выбрать исходные фотографии для каждой серии тематических фотографий и зафиксировать выбор в форме сбора данных. Успех определяется как правильная идентификация изображений до лечения на 70 % по меньшей мере на 70 % правильной идентификации изображений до лечения двумя из трех рецензентов.
Исходный уровень (до лечения) и через 12 недель после лечения
Количество зарегистрированных непредвиденных побочных эффектов устройства (UADE)
Временное ограничение: Регистрация через 12-недельный последний контрольный визит
Первичной конечной точкой безопасности является количество непредвиденных побочных эффектов устройства (UADEs), о которых сообщалось в период исследования. Ожидается, что UADE не будет.
Регистрация через 12-недельный последний контрольный визит

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение толщины жирового слоя подбородочной области, измеренное штангенциркулем
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель после лечения

Измерения калипера будут собираться до лечения (до лечения) и во время последующего визита через 12 недель. Процесс измерения штангенциркулем включает защемление ткани в области лечения, чтобы получить измерение, тем самым складывая ткань и удваивая толщину жирового слоя. Измерения проводились с испытуемыми, стоящими в нейтральном положении.

Измеренные значения (мм) будут уменьшены вдвое, чтобы отразить изменение одного слоя жира, и не будут учитывать складку ткани в процессе измерения. Жировой слой, измеренный до лечения, будет сравниваться с измерением через 12 недель после лечения.

Исходный уровень и 12 недель после лечения
Удовлетворенность субъекта
Временное ограничение: 12 недель после лечения
Удовлетворенность субъектов оценивалась с помощью анкет, введенных через 12 недель. Субъектам будет предложено определить общую удовлетворенность лечением, используя 5-балльную шкалу и варианты ответов произвольного текста в анкете. Варианты выбора будут такими: 1 = очень недоволен, 2 — не доволен, 3 — не уверен, 4 — доволен и 5 — очень доволен. Положительные ответы на утверждения анкеты (оценка 4 или 5) будут использоваться для оценки удовлетворенности процедурой CoolSculpting.
12 недель после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZA15-006

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться