Vetvermindering in het submandibulaire/submentale gebied

Inclusiecriteria

• Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen > 22 jaar en < 65 jaar.
• Submentale en submandibulaire huidplooidikte > 1 cm (gemeten met een schuifmaat).
• Geen gewichtsverandering van meer dan 5% van het lichaamsgewicht in de voorgaande maand.
• Overeenstemming om zijn/haar gewicht te behouden (d.w.z. binnen 5%) door tijdens het onderzoek geen grote veranderingen aan te brengen in het dieet of de trainingsroutine.
• De proefpersoon heeft een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekend.

Uitsluitingscriteria

• Verslapping van de huid in het nek- of kingebied waarbij vermindering van submentaal en submandibulair vet naar de mening van de onderzoeker kan leiden tot een onaanvaardbaar esthetisch resultaat.
• Prominente platysmale banden in rust die de beoordeling van submentaal vet kunnen verstoren
• Bewijs van een andere oorzaak van vergroting in het submentale gebied dan gelokaliseerd onderhuids vet, zoals gezwollen lymfeklieren of ptotische submandibulaire klieren.
• Aanzienlijke vergroting van de voorste hals die de juiste plaatsing van de applicator kan verhinderen, b.v. vergrote schildklieren.
• Behandeling met dermale vullers, radiofrequentie- of laserprocedures, of chemische peelings in het nek- of kingebied (onder de onderkaak) in de afgelopen 6 maanden.
• Botulinumtoxine of andere esthetische medicijninjecties in het nek- of kingebied (onder de onderkaak) in de afgelopen 6 maanden.
• Geschiedenis van parese of verlamming van de aangezichtszenuw (zoals de verlamming van Bell).
• Geschiedenis van een vetreductieprocedure (bijv. liposuctie, operatie, lipolytische middelen, enz.) of implantaat in of naast het gebied van de beoogde behandeling.
• Geschiedenis van eerdere nekoperaties of eerdere operaties in het gebied van de beoogde behandeling.
• Huidige tandheelkundige infectie.
• Bekende geschiedenis van cryoglobulinemie, koude urticaria, koude agglutinineziekte of paroxismale koude hemoglobinurie.
• Bekende geschiedenis van de ziekte van Raynaud, of een bekende aandoening met een reactie op blootstelling aan kou die de bloedtoevoer naar de huid beperkt.
• Voorgeschiedenis van een bloedingsstoornis of als u medicijnen gebruikt die naar de mening van de onderzoeker het risico op blauwe plekken bij de proefpersoon kunnen vergroten.
• U gebruikt momenteel dieetpillen of supplementen voor gewichtsbeheersing of heeft deze in de afgelopen maand ingenomen.
• Alle dermatologische aandoeningen, zoals littekens op de plaats van het behandelgebied die de behandeling of evaluatie kunnen verstoren.
• Actief geïmplanteerd apparaat zoals een pacemaker, defibrillator of medicijnafgiftesysteem.
• Zwanger of van plan om binnen 6 maanden zwanger te worden.
• Geeft borstvoeding of heeft in de afgelopen 6 maanden borstvoeding gegeven.
• Niet kunnen of willen voldoen aan de studie-eisen.
• Momenteel ingeschreven in een klinische studie van een niet-goedgekeurd onderzoeksgeneesmiddel of apparaat.
• Elke andere aandoening of laboratoriumwaarde die, naar de professionele mening van de onderzoeker, mogelijk de reactie van de proefpersoon of de integriteit van de gegevens zou kunnen beïnvloeden of een onaanvaardbaar risico voor de proefpersoon zou kunnen vormen.