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Improving Quality of Care - Managing Atrial Fibrillation Through Care Teams and Health Information Technology (IQ-MATCH)

15 janvier 2019 mis à jour par: Shirley Vichy Wang, Brigham and Women's Hospital

This stepped wedge randomized intervention will apply machine learning algorithms in an electronic health record system to identify primary care patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who are at high risk of stroke and not on anticoagulation therapy. An Anticoagulant Management Service (AMS) will offer support to primary care providers regarding treatment for relevant patients (either warfarin and novel oral anticoagulants).

This study seeks to:

  1. increase the proportion of appropriately anticoagulated patients with AF,
  2. understand the reasons for lack of anticoagulation, and
  3. document the proportion of patients with AF who are appropriately not anticoagulated (e.g. patient refusal, contraindication).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Atrial fibrillation (AF) is the most common type of cardiac arrhythmia and is associated with significant mortality and morbidity from stroke, thromboembolism, and related cardiovascular conditions. While the risk of stroke for AF patients as a whole tends to be greater than the general population; within the AF patient population, the risk of stroke is modified by the presence or absence of additional risk factors such as age, comorbid conditions, and prior stroke history.

There is a wealth of evidence for the effectiveness of anticoagulation therapy to prevent stroke and thromboembolism, but while anticoagulants have been demonstrated to be highly effective at preventing stroke and embolic events among AF patients, they are also known to increase the risk of major bleeding events. Anticoagulation with warfarin and other VKA drugs can be complex to manage. These drugs have narrow therapeutic windows and require close monitoring to stay within the target international normalized ratio (INR). They also have many known food and drug interactions.

In the last few years, several novel oral anticoagulants (NOAC) such as dabigatran, rivaroxaban, and apixaban have entered the market. While each of the NOACs demonstrated non-inferiority to warfarin in a large randomized clinical trial prior to FDA approval, experience with NOACs is limited in practice.

Our intervention will combine the ability of health information technology to filter large volumes of data with human capacity to understand subtleties and barriers for complex clinical decision making. Our intervention will facilitate a connection between patients, treating clinicians, and an established Anticoagulant Management Service (AMS) for coordinated care. We will use information from the EHR to direct additional efforts and resources toward reaching potentially unrecognized or undertreated atrial fibrillation patients with the greatest need for preventive anticoagulation therapy and lowest risk of adverse effects. This electronic safety net will assist with efficient allocation of scarce resources beyond usual care. The proposed clinical decision support/care-coordination process will be designed to address many of these identified barriers to appropriate anticoagulation therapy among AF patients. Here we define "appropriate" anticoagulation as a guideline informed shared decision between individual patients and their care team.

This intervention utilizes a stepped wedge design involving 14 primary care clinics affiliated with the Brigham and Women's Hospital. The timing of clinic entry to the intervention arm will be randomized.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

432

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Non-valvular atrial fibrillation as identified by machine learning algorithms
  • Primary care provider within Brigham and Women's Hospital
  • No evidence of a prescription for an anticoagulant in medical record for at least 1 year

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Primary care providers in the intervention arm will receive lists of their patients with AF who are identified as being at high risk of stroke but not currently on anticoagulation therapy. Along with this list, which includes information on risks and benefits of anticoagulation, primary care providers will receive an offer of assistance from a respected Anticoagulation Management Service within the hospital network to help manage anticoagulation for referred patients.
The intervention arm offers primary care providers additional information on patient risks and benefits as well as an offer of assistance with managing a patient's anticoagulation from a respected service at BWH.
Autres noms:
  • Anticoagulant
Aucune intervention: Usual Care
Primary care providers will provide usual care.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anticoagulation therapy
Délai: randomization to 1 month post randomization
the proportion of eligible patients who initiate anticoagulation therapy following randomization to intervention or usual care
randomization to 1 month post randomization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2016

Première publication (Estimation)

12 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

There is no plan to share individual participant data outside of the staff and participants themselves.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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