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Autotransplantation prémolaire dans la dentition juvénile : évaluation quantitative de la croissance verticale des os et des tissus mous

12 avril 2016 mis à jour par: Dirk Nolte, MD DDS PhD, MKG-Praxisklinik

Objectif:

L'autotransplantation de prémolaires représente une option thérapeutique efficace pour le traitement de la dentition juvénile dans les lésions dentaires traumatiques avec perte de dents. De nombreuses études font état de la puissance ostéoinductive de la méthode, cependant, à ce jour, aucune donnée quantitative n'a été fournie. L'objectif de cette étude clinique prospective était d'évaluer quantitativement les niveaux osseux et des tissus mous après transplantation autogène de prémolaires par des paramètres cliniques et radiographiques.

Matériaux/Méthodes :

Dans l'étude, 26 prémolaires ont été transplantées chez 20 patients après une lésion dentaire traumatique (n = 10) ou une aplasie dentaire (n = 16) dans le front supérieur. Les paramètres cliniques standard ont été évalués. Sur la base d'une documentation photographique standardisée, le niveau relatif des tissus mous a été mesuré par rapport aux dents adjacentes saines. Les résultats radiographiques impliquaient l'évaluation de la résorption radiculaire, des oblitérations du canal pulpaire et de la hauteur osseuse relative. La satisfaction des patients a été déterminée à l'aide d'un questionnaire standardisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sauerbruchstraße 48
      • Munich, Sauerbruchstraße 48, Allemagne, 81377
        • MKG Praxisklinik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients (âge moyen 13,6 ans, f : 10, h : 10) souffrant de perte de dents au maxillaire antérieur (13-23). Treize patients ont souffert de lésions dentaires traumatiques (TDI) avec perte de dents subséquente (n = 16 greffes). Chez 7 patients, une aplasie des dents dans la région 13 à 23 était présente (n = 10 greffes).

La description

Critère d'intégration:

  • greffe de prémolaire après perte de dent dans le maxillaire antérieur (13-23) par aplasie ou traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie de la greffe
Délai: 2006-2014
Évaluation par Kaplan-Meier-Estimator.
2006-2014
Développement des tissus mous
Délai: 2006-2014
Mesure par documentation clinique standardisée.
2006-2014
Développement osseux
Délai: 2006-2014
Mesure par évaluation radiographique.
2006-2014
Sensibilité
Délai: 2006-2014
Évaluation de la sensibilité clinique.
2006-2014
Résorptions radiculaires
Délai: 2006-2014
Évaluation radiographique.
2006-2014
Oblitération pulpaire
Délai: 2006-2014
Évaluation radiographique.
2006-2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2016

Première publication (Estimation)

15 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Premolar transplantation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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