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Autotrasplante de premolares en dentición juvenil: evaluación cuantitativa del crecimiento vertical de hueso y tejido blando

12 de abril de 2016 actualizado por: Dirk Nolte, MD DDS PhD, MKG-Praxisklinik

Objetivo:

El autotrasplante de premolares representa una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de la dentición juvenil en traumatismos dentarios con pérdida dentaria. Numerosos estudios informan sobre la potencia osteoinductiva del método, sin embargo, hasta la fecha no se han proporcionado datos cuantitativos. El objetivo de este estudio clínico prospectivo fue evaluar cuantitativamente los niveles de hueso y tejido blando después del trasplante de premolares autógenos mediante parámetros clínicos y radiográficos.

Materiales/Métodos:

En el estudio se trasplantaron 26 premolares en 20 pacientes después de una lesión dental traumática (n=10) o aplasia dental (n=16) en el frente superior. Se evaluaron los parámetros clínicos estándar. Sobre la base de una documentación fotográfica estandarizada, se midió el nivel relativo de tejido blando en comparación con los dientes adyacentes sanos. Los hallazgos radiográficos incluyeron la evaluación de la reabsorción radicular, las obliteraciones del canal pulpar y la altura ósea relativa. La satisfacción del paciente se determinó mediante un cuestionario estandarizado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Sauerbruchstraße 48
      • Munich, Sauerbruchstraße 48, Alemania, 81377
        • MKG Praxisklinik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes (edad media 13,6, f:10, m:10) que sufrían pérdida de dientes en el maxilar anterior (13-23). Trece pacientes sufrieron lesiones dentales traumáticas (TDI) con pérdida de dientes posterior (n = 16 trasplantes). En 7 pacientes se presentó aplasia de dientes en la región 13 a 23 (n=10 trasplantes).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trasplante de premolar tras pérdida dentaria en maxilar anterior (13-23) por aplasia o traumatismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia del trasplante
Periodo de tiempo: 2006-2014
Evaluación por Kaplan-Meier-Estimator.
2006-2014
Desarrollo de tejidos blandos
Periodo de tiempo: 2006-2014
Medición mediante documentación clínica estandarizada.
2006-2014
Desarrollo óseo
Periodo de tiempo: 2006-2014
Medición por evaluación radiográfica.
2006-2014
Sensibilidad
Periodo de tiempo: 2006-2014
Evaluación de la sensibilidad clínica.
2006-2014
Resorciones radiculares
Periodo de tiempo: 2006-2014
Evaluación radiográfica.
2006-2014
Obliteración pulpar
Periodo de tiempo: 2006-2014
Evaluación radiográfica.
2006-2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

MKG-Praxisklinik

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Premolar transplantation

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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