Résultats cognitifs et comportementaux des enfants d'âge scolaire nés avant terme
13 octobre 2017 mis à jour par: Ee-Kyung Kim, Seoul National University Hospital
Cette étude évalue les résultats cognitifs et comportementaux, y compris les résultats d'image d'enfants d'âge scolaire nés avant terme par rapport à ceux nés à terme en âge gestationnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
De nombreuses études publiées indiquent que les enfants d'âge scolaire nés avant terme ont des problèmes de comportement à l'école et qu'ils ont également de mauvais résultats scolaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
111
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 9 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Parmi les nourrissons nés et admis à l'hôpital universitaire national de Séoul de 2008 à 2009, le poids à la naissance des nourrissons de moins de 1 500 g ou l'âge gestationnel de moins de 32 semaines ont été inscrits.
Les nourrissons nés entre 2008 et 2009 avec un âge gestationnel à terme seront également inscrits.
La description
Critère d'intégration:
- enfants anciens prématurés < 32 semaines de gestation ou 1 500 g de poids à la naissance
- enfants anciens nourrissons nés à terme
Critère d'exclusion:
- anomalie congénitale majeure
- maladie neuromusculaire
- anomalie chromosomique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Cohorte de prématurés
Parmi les nourrissons nés et admis à l'hôpital universitaire national de Séoul de 2008 à 2009, le poids à la naissance des nourrissons de moins de 1 500 g ou l'âge gestationnel de moins de 32 semaines ont été inscrits.
|
|
Cohorte témoin à terme
Les nourrissons nés entre 2008 et 2009 avec un âge gestationnel à terme seront inscrits.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Test des fonctions cognitives
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
IRM cérébrale
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
Liste de contrôle du comportement des enfants coréens
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
Échelle d'évaluation coréenne du TDAH-IV
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
Échelle d'intelligence de Wechsler-IV
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
Test avancé d'attention
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
Test des pistes de couleurs pour enfants
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
STROOP
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
|
Test de tri des cartes du Wisconsin
Délai: 8 ans
|
8 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2016
Première publication (Estimation)
18 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015-1927
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .