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Traitement au pasiréotide pour les tumeurs neuroendocrines

17 février 2022 mis à jour par: Kashif Munir, University of Maryland, Baltimore

Traitement au pasiréotide de la tumeur neuroendocrinienne du pancréas productrice d'insuline

Le pasiréotide se lie aux récepteurs de la somatostatine sst2 et sst5, ce qui peut entraîner une hyperglycémie importante. Les chercheurs aimeraient administrer le pasiréotide comme traitement de l'hypoglycémie réfractaire dans le cadre d'une tumeur neuro-endocrinienne pancréatique productrice d'insuline métastatique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 4

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Âgé de 18 ans ou plus
  2. Tumeur neuroendocrine métastatique de la localisation gastro-intestinale et pancréatique prouvée par biopsie (lésion primaire ou métastatique) avec maladie déterminée par tomodensitométrie ou IRM
  3. Les patients ayant des antécédents de symptômes de syndrome clinique (par ex. hypoglycémie)
  4. Patients non contrôlés par un traitement avec des analogues de la somatostatine actuellement disponibles.
  5. Aucun signe de maladie hépatique importante :

    • Bilirubine sérique ≤ 1,5 x LSN
    • RIN < 1,3
    • ALT et AST ≤ 3x LSN,
    • Phosphatase alcaline ≤ 2,5 x LSN
  6. Consentement éclairé écrit obtenu avant le traitement pour être conforme aux exigences réglementaires locales
  7. Souffre d'une maladie ou d'un état grave ou potentiellement mortel
  8. N'a pas accès à un traitement alternatif comparable ou satisfaisant (c'est-à-dire qu'un traitement comparable ou satisfaisant n'est pas disponible ou n'existe pas)
  9. N'est pas éligible pour participer à l'un des essais cliniques en cours de l'IMP ou a récemment terminé un essai clinique qui a été terminé et, après avoir envisagé d'autres options (par exemple, des extensions d'essai, des modifications, etc.), l'équipe clinique a déterminé que le traitement est nécessaire et il n'y a pas d'autres alternatives réalisables pour le patient
  10. Répond à tout autre critère médical pertinent pour l'utilisation compassionnelle du produit expérimental
  11. N'est pas transféré d'un essai clinique en cours pour lequel il est toujours éligible
  12. Il existe des données cliniques humaines significatives pour étayer une évaluation selon laquelle les avantages potentiels pour le patient l'emportent sur les risques.

Critère d'exclusion:

  1. Les patients présentant une hypersensibilité connue aux analogues de la somatostatine ou à tout composant du pasiréotide LAR ou s.c. formulations.
  2. Patients présentant une coagulation anormale (PT ou aPTT élevé de 30 % au-dessus des limites normales).
  3. Patients sous traitement anticoagulant continu. Les patients qui étaient sous traitement anticoagulant doivent terminer une période de sevrage d'au moins 10 jours et avoir confirmé des paramètres de coagulation normaux avant l'inclusion dans l'étude.
  4. Patients utilisant actuellement de la warfarine / des dérivés de la warfarine
  5. Patients atteints de lithiase biliaire symptomatique.
  6. Patients qui ne sont pas biochimiquement euthyroïdiens. Les patients ayant des antécédents connus d'hypothyroïdie sont éligibles s'ils suivent un traitement hormonal substitutif adéquat et stable depuis au moins 3 mois.
  7. Critères d'exclusion liés à l'intervalle QT :.

    • QTcF au dépistage> 450 msec chez les hommes et> 460 msec chez les femmes.
    • Antécédents familiaux de mort subite idiopathique
    • Arythmies cardiaques soutenues ou cliniquement significatives
    • Facteurs de risque de torsades de pointes tels que l'hypokaliémie, l'hypomagnésémie, l'insuffisance cardiaque, la bradycardie cliniquement significative/symptomatique ou le bloc AV de haut grade
    • Maladie(s) concomitante(s) pouvant prolonger l'intervalle QT comme la neuropathie autonome (causée par le diabète ou la maladie de Parkinson), le VIH, la cirrhose, l'hypothyroïdie non contrôlée ou l'insuffisance cardiaque
    • Antécédents familiaux de syndrome du QT long
    • Médicaments concomitants connus pour allonger l'intervalle QT.
    • Potassium < ou = 3,5 mmol/L
  8. Patients ayant des conditions médicales graves et/ou non contrôlées :

    • Diabète non contrôlé tel que défini par HbA1c > 8%
    • Patients présentant une infection active ou suspectée aiguë ou chronique non contrôlée ou ayant des antécédents d'immunodéficience, y compris un résultat de test VIH positif (ELISA et Western blot). Un test de dépistage du VIH ne sera pas requis ; cependant, les antécédents médicaux seront examinés.
    • Maladies médicales non malignes qui ne sont pas contrôlées ou dont le contrôle peut être compromis par le traitement avec ce traitement à l'étude.
    • Maladies auto-immunes et ischémiques menaçant le pronostic vital.
  9. Les patients qui ont des antécédents d'une autre tumeur maligne primaire, à l'exception du cancer de la peau non mélanome excisé localement et du carcinome in situ du col de l'utérus. Les patients qui n'ont eu aucun signe de maladie d'un autre cancer primitif pendant 1 an ou plus sont autorisés à participer à l'étude.
  10. Patients ayant des antécédents de maladie du foie, comme la cirrhose ou l'hépatite chronique active B ou C
  11. Présence d'antigène de surface de l'hépatite B (HbsAg)
  12. Présence d'anticorps de l'hépatite C (anti-HCV)
  13. Antécédents ou abus actuel d'alcool au cours des 12 derniers mois.
  14. Maladie connue de la vésicule biliaire ou des voies biliaires, pancréatite aiguë ou chronique
  15. Patients présentant une hypomagnésémie (< 0,7 mmol/L)
  16. Patients ayant des antécédents de non-observance des régimes médicaux
  17. Si le patient est un homme sexuellement actif, il est exclu à moins qu'il n'accepte d'utiliser un préservatif pendant les rapports sexuels tout en prenant du pasiréotide et pendant 3 mois après l'arrêt du traitement par pasiréotide. Ils ne devraient pas engendrer d'enfant pendant cette période. Un préservatif doit également être utilisé par les hommes vasectomisés afin d'empêcher l'administration du médicament via le liquide séminal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pasiréotide
Utilisation hors AMM du pasiréotide pour traiter l'hypoglycémie réfractaire due à une tumeur neuroendocrine pancréatique productrice d'insuline
Le pasiréotide sera utilisé, en complément du diazoxide, comme traitement médical pour atténuer l'hypoglycémie dans le cadre d'une sécrétion autonome d'insuline.
Le pasiréotide sera utilisé, en complément du diazoxide, comme traitement médical pour atténuer l'hypoglycémie dans le cadre d'une sécrétion autonome d'insuline.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypoglycémie
Délai: jusqu'à 12 mois
nombre de fois glycémie < 70 mg/dl avec et sans symptômes
jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kashif M Munir, MD, University of Maryland School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Première publication (Estimation)

20 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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