Enquête sur les effets de l'attitude affective et du comportement sur l'intention de devenir donneur d'organes
26 mars 2019 mis à jour par: Royal College of Surgeons, Ireland
Contourner le facteur « Ick » : un essai randomisé multisite sur les effets de l'omission d'attitudes affectives pour augmenter l'intention de devenir un donneur d'organes
Les enquêteurs visent à manipuler expérimentalement la présence de questions sur les attitudes affectives positives ou négatives pour voir si elles sont modérées comme intention de devenir donneur d'organes.
La méthodologie sera reproduite sur trois sites internationaux (RCSI Dublin, RCSI Bahreïn, RCSI Perdana University).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
999
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karnataka
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Manipal, Karnataka, Inde, 576104
- Manipal University
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Dublin, Irlande, D2
- RCSI
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Serdang
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Perdana, Serdang, Malaisie, 43400
- RCSI Perdana University
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Stirling, Royaume-Uni, FK9 4LA
- University of Stirling
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Accepter de participer
Critère d'exclusion:
- Refuser de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de réplication
Groupe de réplication - ce groupe remplira l'intégralité du questionnaire, afin de reproduire les conclusions de O'Carroll et al (2011)
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Comparateur actif: Omettre les attitudes affectives
Omettre les attitudes affectives L'intervention est l'omission de toutes les questions sur les attitudes affectives.
Ce groupe remplira un questionnaire similaire au groupe de réplication, avec le même nombre d'éléments du questionnaire, mais les attitudes affectives seront omises.
Des questions factices (par exemple sur la politique) seront remplacées par ces questions supprimées.
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Les enquêteurs proposent d'étudier l'effet Question-comportement (omettre les attitudes affectives).
Les enquêteurs procéderont à une manipulation expérimentale en omettant certains éléments d'un questionnaire évaluant les attitudes à l'égard du don d'organes.
Plus précisément, les enquêteurs omettent les questions sur les attitudes affectives.
Ce groupe remplira un questionnaire similaire au groupe témoin, avec le même nombre d'items, mais les items sur les attitudes affectives se substitueront aux items non affectifs (par exemple sur les partis politiques).
Autres noms:
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Comparateur actif: Omettre les éléments formulés de manière négative
Omettre les attitudes affectives formulées négativement.
Cette intervention est l'omission d'un sous-ensemble d'items affectifs formulés négativement.
Ce groupe remplira un questionnaire similaire au groupe de réplication, avec le même nombre d'items, mais toutes les attitudes affectives formulées négativement seront omises.
Des questions factices (par exemple sur la politique) seront remplacées par ces questions supprimées.
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Comportemental : effet question-comportement (pour les attitudes exprimées négativement) Les enquêteurs proposent d'étudier l'effet question-comportement (en omettant les attitudes affectives exprimées négativement).
Les enquêteurs procéderont à une manipulation expérimentale en omettant certains éléments d'un questionnaire évaluant les attitudes à l'égard du don d'organes.
Plus précisément, les enquêteurs omettent les questions sur les attitudes affectives formulées négativement.
Ce groupe remplira un questionnaire similaire au groupe de comparaison, avec le même nombre d'items, mais les items sur les attitudes affectives formulées négativement remplaceront les items non affectifs (par exemple sur les partis politiques).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention de devenir donneur d'organes
Délai: dans les 3 mois
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Score moyen de deux items de 7 points : "Je vais certainement m'inscrire au don d'organes et en discuter avec ma famille dans les prochains mois" et "Dans quelle mesure avez-vous l'intention de vous inscrire au don d'organes et d'en discuter avec ma famille dans les prochains mois ?"
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dans les 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prendre une carte de donneur après l'entretien
Délai: Immédiatement à la fin de l'entretien (c'est-à-dire ce jour-là, en moyenne 10 à 15 minutes après avoir consenti à participer))
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« Le participant à l'enquête a-t-il accepté une carte de donneur ? » Oui Non
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Immédiatement à la fin de l'entretien (c'est-à-dire ce jour-là, en moyenne 10 à 15 minutes après avoir consenti à participer))
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frank Doyle, PhD, Royal College of Surgeons in Ireland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2016
Première publication (Estimation)
7 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2019
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC1048b
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .