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Étude prospective pour quantifier le changement de poids lors d'une pneumonie (PneumoniePoids)

1 juin 2018 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Cette étude est basée sur l'évolution du poids des patients hospitalisés sachant que le diagnostic de dénutrition repose sur la présence d'au moins un test clinique ou biologique dont les mesures anthropométriques (Evaluation du diagnostic de dénutrition protéino-énergétique chez l'adulte hospitalisé ANAES, Service des Lignes directrices, septembre 2003 ; Stratégie HAS soutenue en cas de déperdition énergétique et protéique chez la personne âgée avril 2007).

Le but de cette étude est de trouver la corrélation entre l'hospitalisation et la perte de poids, facteurs de risque importants de dénutrition dans une situation d'infection à pneumonie communautaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

188

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38043
        • Recrutement
        • University Hospital Grenoble
        • Contact:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Numéro de téléphone: 0476766442

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de pneumonie.

La description

Critère d'intégration:

  • toux
  • Fièvre > 38,5°C
  • Tachycardie > 100/Min
  • Douleur thoracique latéralisée
  • Absence d'infection des voies respiratoires hautes
  • Impression globale de sévérité
  • Signes auscultatoires de cheminée (crépitement de crécelle)

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Patients dialysés
  • Tout patient sous oxygène à domicile ou sous soins à domicile pour BPCO stade 3 ou 4
  • Patients transférés des soins intensifs
  • Patients atteints de septicémie sévère et nécessitant un "remplissage"
  • Nutrition entérale ou parentérale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints de pneumonie
Autre: pesée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Historique du poids
Délai: Quelques minutes
Le poids du patient et l'historique du poids.
Quelques minutes
Biologie standard
Délai: Quelques heures
Protéine C-réactive, Albumine, Transthyrétine, Oxygène
Quelques heures
Gravité de la pneumonie
Délai: Quelques minutes
Score de Fine ou CURB 65
Quelques minutes
Le statut fonctionnel
Délai: Quelques minutes
Score AVQ ; activités de la vie quotidienne
Quelques minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2016

Première publication (Estimation)

26 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC14.323

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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