Estudio Prospectivo para Cuantificar el Cambio de Peso en una Neumonía (PneumoniePoids)
1 de junio de 2018 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Este estudio se basa en el cambio de peso de pacientes hospitalizados sabiendo que el diagnóstico de desnutrición se basa en la presencia de al menos una prueba clínica o de laboratorio que mide antropométricamente (Evaluación del diagnóstico de desnutrición proteico-energética en adultos hospitalizados ANAES, Departamento de Directrices, Septiembre 2003 ; Estrategia HAS apoyada en casos de despilfarro energético y proteico en personas mayores Abril 2007).
El objetivo de este estudio es encontrar la correlación entre la hospitalización y la pérdida de peso, factores de riesgo significativos para la desnutrición en una situación de infección por neumonía adquirida en la comunidad.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
188
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Grenoble, Francia, 38043
- Reclutamiento
- University Hospital Grenoble
-
Contacto:
- Sophie LUMALE, dietician
- Número de teléfono: 0476766442
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con neumonía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- tos
- Fiebre > 38,5°C
- Taquicardia > 100 / Min
- Dolor torácico lateralizado
- Ausencia de infección vías respiratorias altas
- Impresión global de gravedad
- Señales auscultatorias de chimenea (crujido de sonajero)
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Pacientes de diálisis
- Cualquier paciente con oxígeno domiciliario o bajo atención domiciliaria para BPCO etapa 3 o 4
- Pacientes transferidos de cuidados intensivos
- Pacientes con sepsis severa y que requieren un "relleno"
- Nutrición enteral o parenteral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con neumonía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Historial de peso
Periodo de tiempo: Pocos minutos
|
El peso del paciente, y la historia del peso.
|
Pocos minutos
|
|
Biología estándar
Periodo de tiempo: Pocas horas
|
Proteína C reactiva, Albúmina, Transtiretina, Oxígeno
|
Pocas horas
|
|
Gravedad de la neumonía
Periodo de tiempo: Pocos minutos
|
Puntaje de Fine o CURB 65
|
Pocos minutos
|
|
El estado funcional
Periodo de tiempo: Pocos minutos
|
Puntuación AVD; actividades de la vida diaria
|
Pocos minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 38RC14.323
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
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Ensayos clínicos sobre Hospitalización por Neumonía
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteTerminadoObesidad Pediátrica Severa (IMC > 97° pc -Según Centers for Disease Control and Prevention IMC Charts-) | Pruebas de función hepática alterada | Intolerancia glucémicaItalia
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University of Alabama at BirminghamRetiradoPrematuro | Patrones de alimentación | Light-For-Dates sin mención de desnutrición fetal, no especificada