Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование для количественной оценки изменения веса при пневмонии (PneumoniePoids)

1 июня 2018 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Это исследование основано на изменении веса госпитализированных пациентов, зная, что диагноз недостаточности питания основан на наличии по крайней мере одного клинического или лабораторного теста, который измеряет антропометрические показатели (Оценка диагностической белково-энергетической недостаточности у госпитализированных взрослых ANAES, Департамент рекомендаций, сентябрь 2003 г.). ; Стратегия HAS поддерживается в случаях потери энергии и белка у пожилых людей (апрель 2007 г.).

Цель настоящего исследования - найти взаимосвязь между госпитализацией и снижением массы тела, значимыми факторами риска недостаточности питания в ситуации внебольничной пневмонии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

188

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция, 38043
        • Рекрутинг
        • University Hospital Grenoble
        • Контакт:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Номер телефона: 0476766442

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные пневмонией.

Описание

Критерии включения:

  • кашель
  • Лихорадка > 38,5°С
  • Тахикардия > 100/мин
  • Боль в груди латеральная
  • Отсутствие инфекции верхних дыхательных путей
  • Глобальное впечатление серьезности
  • Аускультативные признаки камина (потрескивание)

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Диализные пациенты
  • Любой пациент с домашним кислородом или находящимся под домашним уходом с BPCO стадии 3 или 4
  • Больные переведены из реанимации
  • Пациенты с тяжелым сепсисом и нуждающиеся в «наполнителе»
  • Энтеральное или парентеральное питание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
больные пневмонией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
История веса
Временное ограничение: Несколько минут
Вес пациента и вес в анамнезе.
Несколько минут
Стандартная биология
Временное ограничение: Несколько часов
С-реактивный белок, альбумин, транстиретин, кислород
Несколько часов
Тяжесть пневмонии
Временное ограничение: Несколько минут
Оценка штрафа или CURB 65
Несколько минут
Функциональный статус
Временное ограничение: Несколько минут
Оценка АДЛ; повседневная деятельность
Несколько минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC14.323

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться