Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní studie ke kvantifikaci změny hmotnosti u pneumonie (PneumoniePoids)

1. června 2018 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Tato studie je založena na změně hmotnosti hospitalizovaných pacientů s vědomím, že diagnóza malnutrice na základě přítomnosti alespoň jednoho klinického nebo laboratorního testu, který antropometricky měří (Hodnocení diagnostické proteinové energetické malnutrice u hospitalizovaných dospělých ANAES, Guidelines Department, září 2003 HAS strategie podporována v případech plýtvání energií a bílkovinami u starších osob duben 2007).

Cílem této studie je najít korelaci mezi hospitalizací a váhovým úbytkem, což jsou významné rizikové faktory malnutrice v situaci komunitní infekce pneumonie.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

188

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Grenoble, Francie, 38043
        • Nábor
        • University Hospital Grenoble
        • Kontakt:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Telefonní číslo: 0476766442

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s pneumonií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kašel
  • Horečka > 38,5 °C
  • Tachykardie > 100 / min
  • Bolest na hrudi lateralizovaná
  • Absence infekce dýchacích cest
  • Globální dojem závažnosti
  • Poslechové znaky krbu (praskání chřestu)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena
  • Dialyzovaní pacienti
  • Každý pacient s domácím kyslíkem nebo v domácí péči pro BPCO stadium 3 nebo 4
  • Pacienti přeřazení z intenzivní péče
  • Pacienti s těžkou sepsí a vyžadující "výplň"
  • Enterální nebo parenterální výživa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů se zápalem plic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Historie hmotnosti
Časové okno: Pár minut
Hmotnost pacienta a jeho historie.
Pár minut
Standardní biologie
Časové okno: Pár hodin
C-reaktivní protein, albumin, transthyretin, kyslík
Pár hodin
Závažnost pneumonie
Časové okno: Pár minut
Fineovo skóre nebo CURB 65
Pár minut
Funkční stav
Časové okno: Pár minut
Skóre ADL; aktivity každodenního života
Pár minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

26. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC14.323

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hospitalizace pro pneumonii

3
Předplatit