Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv studie for å kvantifisere endringen i vekt ved en lungebetennelse (PneumoniePoids)

1. juni 2018 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Denne studien er basert på endringen i vekt av sykehusinnlagte pasienter som vet at diagnosen underernæring basert på tilstedeværelsen av minst én klinisk eller laboratorietest som antropometriske måler (Evaluering av diagnostisk proteinenergi underernæring i sykehusinnlagte voksne ANAES, Guidelines Department, september 2003 ; HAR strategi støttet i tilfeller av sløsing med energi og protein hos eldre april 2007).

Målet med denne studien er å finne sammenhengen mellom sykehusinnleggelse og vekttap, signifikante risikofaktorer for underernæring i en situasjon med samfunnservervet lungebetennelsesinfeksjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

188

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • Rekruttering
        • University Hospital Grenoble
        • Ta kontakt med:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Telefonnummer: 0476766442

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med lungebetennelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hoste
  • Feber > 38,5 °C
  • Takykardi > 100/min
  • Brystsmerter lateralisert
  • Fravær av infeksjon høye luftveier
  • Globalt inntrykk av alvorlighetsgrad
  • Peis auskultatoriske skilt (skratling)

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner
  • Dialysepasienter
  • Enhver pasient med oksygen hjemme eller under hjemmesykepleie for BPCO trinn 3 eller 4
  • Pasienter overført fra intensivavdelingen
  • Pasienter med alvorlig sepsis og som trenger en "filler"
  • Enteral eller parenteral ernæring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med lungebetennelse
Annen: veiing

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt historie
Tidsramme: Få minutter
Vekten til pasienten, og vektens historie.
Få minutter
Standard biologi
Tidsramme: Få timer
C-reaktivt protein, Albumin, Transthyretin, Oksygen
Få timer
Alvorlighetsgraden av lungebetennelse
Tidsramme: Få minutter
Fines poengsum eller CURB 65
Få minutter
Den funksjonelle statusen
Tidsramme: Få minutter
ADL-score ; daglige aktiviteter
Få minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 38RC14.323

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere