Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie w celu ilościowego określenia zmiany masy ciała przy zapaleniu płuc (PneumoniePoids)

1 czerwca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Niniejsze badanie opiera się na zmianie masy ciała hospitalizowanych pacjentów, wiedząc, że rozpoznanie niedożywienia opiera się na obecności co najmniej jednego badania klinicznego lub laboratoryjnego, którego pomiary antropometryczne ; Strategia HAS wspierana w przypadkach marnowania energii i białka u osób starszych kwiecień 2007).

Celem pracy jest znalezienie korelacji między hospitalizacją a utratą masy ciała, istotnymi czynnikami ryzyka niedożywienia w sytuacji pozaszpitalnego zapalenia płuc.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

188

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Grenoble, Francja, 38043
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Grenoble
        • Kontakt:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Numer telefonu: 0476766442

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zapaleniem płuc.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kaszel
  • Gorączka > 38,5°C
  • Tachykardia > 100 / min
  • Ból w klatce piersiowej lateralizowany
  • Brak infekcji górnych dróg oddechowych
  • Globalne wrażenie dotkliwości
  • Znaki osłuchowe kominka (trzeszczenie grzechotki)

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci dializowani
  • Każdy pacjent z domowym tlenem lub pod opieką domową z BPCO w stadium 3 lub 4
  • Pacjenci przeniesieni z intensywnej terapii
  • Pacjenci z ciężką sepsą i wymagający „wypełniacza”
  • Żywienie dojelitowe lub pozajelitowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z zapaleniem płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Historia wagi
Ramy czasowe: Kilka minut
Masa ciała pacjenta i historia wagi.
Kilka minut
Standardowa biologia
Ramy czasowe: Kilka godzin
Białko C-reaktywne, Albumina, Transtyretyna, Tlen
Kilka godzin
Ciężkość zapalenia płuc
Ramy czasowe: Kilka minut
Wynik Fine'a lub CURB 65
Kilka minut
Stan funkcjonalny
Ramy czasowe: Kilka minut
Wynik ADL; czynności życia codziennego
Kilka minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 38RC14.323

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hospitalizacja z powodu zapalenia płuc

Subskrybuj