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Studio prospettico per quantificare la variazione di peso in una polmonite (PneumoniePoids)

1 giugno 2018 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Questo studio si basa sulla variazione di peso dei pazienti ricoverati sapendo che la diagnosi di malnutrizione si basa sulla presenza di almeno un esame clinico o di laboratorio quale misura antropometrica (Valutazione diagnostica proteica energetica della malnutrizione negli adulti ospedalizzati ANAES, Dipartimento Linee guida, settembre 2003 ; Strategia HAS supportata nei casi di spreco energetico e proteico negli anziani aprile 2007).

L'obiettivo di questo studio è trovare la correlazione tra ricovero e perdita di peso, fattori di rischio significativi per la malnutrizione in una situazione di infezione da polmonite acquisita in comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

188

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38043
        • Reclutamento
        • University Hospital Grenoble
        • Contatto:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Numero di telefono: 0476766442

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con polmonite.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tosse
  • Febbre > 38,5°C
  • Tachicardia > 100/min
  • Dolore toracico lateralizzato
  • Assenza di infezione delle alte vie respiratorie
  • Impressione globale di gravità
  • Segnali auscultatori del camino (crepitio del sonaglio)

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Pazienti in dialisi
  • Qualsiasi paziente con ossigeno domiciliare o in cura domiciliare per BPCO stadio 3 o 4
  • Pazienti trasferiti dalla terapia intensiva
  • Pazienti con sepsi grave e che richiedono un "riempitivo"
  • Nutrizione enterale o parenterale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con polmonite
Altro: pesatura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Storia del peso
Lasso di tempo: Pochi minuti
Il peso del paziente e la storia del peso.
Pochi minuti
Biologia standard
Lasso di tempo: Poche ore
Proteina C-reattiva, Albumina, Transtiretina, Ossigeno
Poche ore
Gravità della polmonite
Lasso di tempo: Pochi minuti
Punteggio di Fine o CURB 65
Pochi minuti
Lo stato funzionale
Lasso di tempo: Pochi minuti
Punteggio ADL; attività della vita quotidiana
Pochi minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC14.323

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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