Prospektive Studie zur Quantifizierung der Gewichtsveränderung bei einer Lungenentzündung (PneumoniePoids)
1. Juni 2018 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Diese Studie basiert auf der Gewichtsveränderung von Krankenhauspatienten, wobei bekannt ist, dass die Diagnose einer Mangelernährung auf dem Vorhandensein mindestens eines klinischen oder Labortests basiert, der anthropometrische Messungen durchführt (Bewertung der diagnostischen Protein-Energie-Malnutrition bei hospitalisierten Erwachsenen ANAES, Richtlinienabteilung, September 2003). ; HAS-Strategie unterstützt bei Energie- und Proteinverschwendung bei älteren Menschen (April 2007).
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Krankenhausaufenthalt und Gewichtsverlust herauszufinden, bedeutende Risikofaktoren für Unterernährung bei einer ambulant erworbenen Lungenentzündung.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
188
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Grenoble, Frankreich, 38043
- Rekrutierung
- University Hospital Grenoble
-
Kontakt:
- Sophie LUMALE, dietician
- Telefonnummer: 0476766442
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Lungenentzündung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Husten
- Fieber > 38,5 °C
- Tachykardie > 100 / Min
- Brustschmerzen lateralisiert
- Keine Infektion der oberen Atemwege
- Globaler Eindruck von Schwere
- Auskultatorische Zeichen am Kamin (Knistern der Rassel)
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frau
- Dialysepatienten
- Jeder Patient mit häuslicher Sauerstoffzufuhr oder unter häuslicher Pflege für BPCO-Stadium 3 oder 4
- Patienten, die von der Intensivstation verlegt wurden
- Patienten mit schwerer Sepsis, die einen „Filler“ benötigen
- Enterale oder parenterale Ernährung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Lungenentzündung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewichtsverlauf
Zeitfenster: Ein paar Minuten
|
Das Gewicht des Patienten und die Gewichtshistorie.
|
Ein paar Minuten
|
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Standardbiologie
Zeitfenster: Wenige Stunden
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C-reaktives Protein, Albumin, Transthyretin, Sauerstoff
|
Wenige Stunden
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Schweregrad der Lungenentzündung
Zeitfenster: Ein paar Minuten
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Fine's Score oder CURB 65
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Ein paar Minuten
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Der Funktionsstatus
Zeitfenster: Ein paar Minuten
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ADL-Score; Aktivitäten des täglichen Lebens
|
Ein paar Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 38RC14.323
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UNENTSCHIEDEN
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Klinische Studien zur Krankenhausaufenthalt wegen Lungenentzündung
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University of OklahomaAbgeschlossenVerfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamAktiv, nicht rekrutierendEnterale Ernährungsintoleranz | Verfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesVereinigte Staaten
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Meir Medical CenterUnbekanntFütterungsmuster | Verfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesIsrael
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossenVerfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamThe Gerber FoundationAktiv, nicht rekrutierendVerfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesVereinigte Staaten
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Zhi-Jun ZhuAnmeldung auf EinladungSmall-for-size-SyndromChina
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Turku University HospitalMassachusetts General Hospital; University of TurkuUnbekanntStillen | Verfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesFinnland
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University of Alabama at BirminghamMead Johnson NutritionAktiv, nicht rekrutierendFrühgeburtlichkeit | Enterale Ernährungsintoleranz | Light-For-DatesVereinigte Staaten
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Medical College of WisconsinZurückgezogenHoher MELD-Score (Model for End-Stage Liver Disease).Vereinigte Staaten
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Penn State UniversityAbgeschlossenVerfrüht; Kleinkind, Light-for-DatesVereinigte Staaten