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Estudo prospectivo para quantificar a mudança de peso em uma pneumonia (PneumoniePoids)

1 de junho de 2018 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Este estudo baseia-se na alteração do peso de pacientes internados sabendo que o diagnóstico de desnutrição é baseado na presença de pelo menos um exame clínico ou laboratorial que avalie as medidas antropométricas (Avaliação do diagnóstico de desnutrição calórico-protéica em adultos hospitalizados ANAES, Departamento de Diretrizes, setembro de 2003 ; Estratégia HAS apoiada em casos de desperdício de energia e proteína em idosos abril de 2007).

O objetivo deste estudo é encontrar a correlação entre hospitalização e perda de peso, fatores de risco significativos para desnutrição em situação de infecção por pneumonia adquirida na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

188

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Grenoble, França, 38043
        • Recrutamento
        • University Hospital Grenoble
        • Contato:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Número de telefone: 0476766442

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com pneumonia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • tosse
  • Febre > 38,5°C
  • Taquicardia > 100 / Min
  • Dor no peito lateralizada
  • Ausência de infecção do trato respiratório superior
  • Impressão global de gravidade
  • Sinais auscultatórios de lareira (crepitação de crepitação)

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • pacientes em diálise
  • Qualquer paciente com oxigênio domiciliar ou sob cuidados domiciliares para BPCO estágio 3 ou 4
  • Pacientes transferidos de terapia intensiva
  • Pacientes com sepse grave e que requerem um "preenchimento"
  • Nutrição enteral ou parenteral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com pneumonia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Histórico de peso
Prazo: Poucos minutos
O peso do paciente e histórico de peso.
Poucos minutos
Biologia padrão
Prazo: Algumas horas
Proteína C-reativa, Albumina, Transtirretina, Oxigênio
Algumas horas
Gravidade da pneumonia
Prazo: Poucos minutos
Pontuação da multa ou CURB 65
Poucos minutos
O estado funcional
Prazo: Poucos minutos
Pontuação AVD; atividades da vida diária
Poucos minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 38RC14.323

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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