Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Leendő tanulmány tüdőgyulladás esetén bekövetkező testtömeg-változás számszerűsítésére (PneumoniePoids)

2018. június 1. frissítette: University Hospital, Grenoble

Ez a tanulmány a kórházi betegek súlyának változásán alapul, tudva, hogy az alultápláltság diagnózisa legalább egy klinikai vagy laboratóriumi vizsgálat meglétén alapul, amely antropometrikus méréseket végez (A diagnosztikus fehérje-energetikai alultápláltság értékelése kórházi felnőtteknél ANAES, Útmutatók osztály, 2003. szeptember Az MTA Stratégia támogatása az idősek energia- és fehérjepazarlása esetén 2007. április).

A tanulmány célja, hogy megtalálja a korrelációt a kórházi kezelés és a fogyás között, amelyek az alultápláltság jelentős kockázati tényezői közösségben szerzett tüdőgyulladás esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

188

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Grenoble, Franciaország, 38043
        • Toborzás
        • University Hospital Grenoble
        • Kapcsolatba lépni:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Telefonszám: 0476766442

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőgyulladásban szenvedő betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • köhögés
  • Láz > 38,5 °C
  • Tachycardia > 100/min
  • Oldalirányú mellkasi fájdalom
  • Magas légúti fertőzés hiánya
  • A súlyosság globális benyomása
  • Kandalló auszkultációs jelei (csörgő reccsenés)

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nők
  • Dialízises betegek
  • Minden olyan beteg, aki otthoni oxigénnel rendelkezik vagy otthoni ápolás alatt áll a BPCO 3. vagy 4. stádiumában
  • Az intenzív osztályról átvitt betegek
  • Súlyos szepszisben szenvedő és "töltőanyagot" igénylő betegek
  • Enterális vagy parenterális táplálás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
tüdőgyulladásban szenvedő betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlytörténet
Időkeret: Néhány perc
A beteg testtömege és súlyának története.
Néhány perc
Standard biológia
Időkeret: Pár óra
C-reaktív fehérje, albumin, transztiretin, oxigén
Pár óra
A tüdőgyulladás súlyossága
Időkeret: Néhány perc
A bírság pontszáma vagy 65 CURB
Néhány perc
A funkcionális állapot
Időkeret: Néhány perc
ADL pontszám ; mindennapi tevékenységek
Néhány perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 22.

Első közzététel (Becslés)

2016. július 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 1.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 38RC14.323

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel