Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv studie för att kvantifiera förändringen i vikt vid en lunginflammation (PneumoniePoids)

1 juni 2018 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Denna studie är baserad på viktförändringen hos inlagda patienter som vet att diagnosen undernäring baserad på förekomsten av minst ett kliniskt eller laboratorietest som antropometriska mäter (Utvärdering av diagnostisk proteinenergiundernäring hos vuxna på sjukhus ANAES, Guidelines Department, september 2003 , HAR Strategi understödd i fall av slöseri med energi och protein hos äldre april 2007).

Målet med denna studie är att hitta sambandet mellan sjukhusvistelse och viktminskning, signifikanta riskfaktorer för undernäring i en situation av samhällsförvärvad lunginflammation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

188

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • Rekrytering
        • University Hospital Grenoble
        • Kontakt:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Telefonnummer: 0476766442

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med lunginflammation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hosta
  • Feber > 38,5 °C
  • Takykardi > 100/min
  • Bröstsmärta lateraliserad
  • Frånvaro av infektion höga luftvägar
  • Globalt intryck av allvarlighet
  • Öppen spis auskultatoriska tecken (skrammel sprakande)

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna
  • Dialyspatienter
  • Varje patient med syrgas i hemmet eller under hemvård för BPCO steg 3 eller 4
  • Patienter flyttade från intensivvården
  • Patienter med svår sepsis och som behöver ett "fyllmedel"
  • Enteral eller parenteral näring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med lunginflammation
Övrig: vägning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt historia
Tidsram: Några minuter
Patientens vikt och viktens historia.
Några minuter
Standardbiologi
Tidsram: Några timmar
C-reaktivt protein, Albumin, Transthyretin, Oxygen
Några timmar
Svårighetsgraden av lunginflammation
Tidsram: Några minuter
Fines poäng eller CURB 65
Några minuter
Den funktionella statusen
Tidsram: Några minuter
ADL-poäng ; dagliga aktiviteter
Några minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

26 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 38RC14.323

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera