Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva tutkimus painonmuutoksen kvantifioimiseksi keuhkokuumeessa (PneumoniePoids)

perjantai 1. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Tämä tutkimus perustuu sairaalassa olevien potilaiden painon muutokseen tietäen, että aliravitsemuksen diagnoosi perustuu vähintään yhteen kliiniseen tai laboratoriotestiin, joka mittaa antropometrisesti (Diagnostisen proteiinienergia-aliravitsemuksen arviointi sairaalahoidossa olevissa aikuisissa ANAES, ohjeosasto, syyskuu 2003 HAS-strategiaa tuettu vanhusten energian ja proteiinin haaskaustapauksissa huhtikuu 2007).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää korrelaatio sairaalahoidon ja painonpudotuksen välillä, jotka ovat merkittäviä aliravitsemuksen riskitekijöitä yhteisössä hankitun keuhkokuumeinfektion tilanteessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

188

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Rekrytointi
        • University Hospital Grenoble
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sophie LUMALE, dietician
          • Puhelinnumero: 0476766442

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on keuhkokuume.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yskä
  • Kuume > 38,5 °C
  • Takykardia > 100/min
  • Rintakipu lateralisoitunut
  • Korkean hengitysteiden infektion puuttuminen
  • Maailmanlaajuinen vaikutelma vakavuudesta
  • Takan kuuntelumerkit (helinää)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Dialyysipotilaat
  • Kaikki potilaat, joilla on happea kotona tai jotka ovat kotihoidossa BPCO-vaiheen 3 tai 4 vuoksi
  • Potilaat siirretty tehohoidosta
  • Potilaat, joilla on vaikea sepsis ja jotka tarvitsevat "täyteainetta"
  • Enteraalinen tai parenteraalinen ravitsemus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
keuhkokuumepotilaita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon historia
Aikaikkuna: Muutama minuutti
Potilaan paino ja painohistoria.
Muutama minuutti
Normaali biologia
Aikaikkuna: Muutama tunti
C-reaktiivinen proteiini, albumiini, transtyretiini, happi
Muutama tunti
Keuhkokuumeen vakavuus
Aikaikkuna: Muutama minuutti
Sakon pisteet tai CURB 65
Muutama minuutti
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: Muutama minuutti
ADL-pisteet ; päivittäistä toimintaa
Muutama minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC14.323

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalahoito keuhkokuumeen vuoksi

3
Tilaa