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L'étude de faisabilité de la reconnaissance de l'arrêt cardiaque à l'aide d'une montre intelligente (TFSRCASW)

12 août 2016 mis à jour par: LEE YOON-JE, Hanyang University
Dans cette étude, nous voulons savoir si la reconnaissance d'un arrêt cardiaque à l'aide d'une montre intelligente est faisable ou non. Si cette idée est possible, la reconnaissance d'un arrêt cardiaque à l'aide de la montre intelligente est facile et rapide pour le témoin, comme une personne ordinaire. En utilisant la montre intelligente, le système d'intervention d'urgence en cas d'arrêt cardiaque et la RCP ou BLS du spectateur commencent plus tôt qu'en utilisant la méthode conventionnelle de reconnaissance d'arrêt cardiaque sur le terrain.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En Corée, un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) a eu lieu vingt mille personnes par an, et parmi eux soixante pour cent se sont produits à leur domicile. Nous savions déjà qu'un taux de survie et un résultat neurologique d'un patient OHCA ont une relation étroite avec la gestion initiale des urgences sur le terrain, comme une réanimation cardio-pulmonaire (RCP), un Basic Life Support (BLS), etc. Cependant, en Corée, un témoin n'a presque pas fait de RCR ou de BLS sur le terrain jusqu'à l'arrivée de sauveteurs hautement qualifiés. Ainsi, le taux de survie total n'est que de 2,4 %, quel que soit le résultat neurologique en Corée.

En général, en Corée, un début de progression de la RCR du spectateur tout au long de l'instruction du répartiteur du système d'intervention d'urgence. Ce système pour les patients OHCA ne s'active que lorsque le témoin reconnaît un arrêt cardiaque et appelle le système d'intervention d'urgence. Par conséquent, la reconnaissance de l'arrêt cardiaque par le témoin est très importante.

Cependant, une reconnaissance conventionnelle d'un arrêt cardiaque sur le terrain est souvent difficile, car il n'existe pas d'appareils de surveillance, de prestataires de soins. La méthode de reconnaissance conventionnelle d'un arrêt cardiaque est qu'il s'agit premièrement de vérifier l'état mental, deuxièmement de vérifier le pouls sur l'artère carotide du patient et l'auto-respiration. Cette méthode est trop difficile pour le témoin, en particulier pour les personnes ordinaires. Même, il est difficile pour un médecin d'urgence, aussi.

Par conséquent, la reconnaissance de l'arrêt cardiaque par le témoin est généralement retardée, un temps d'or s'écoule jusqu'à ce que des sauveteurs hautement qualifiés arrivent sur place. L'heure d'arrivée moyenne des sauveteurs hautement qualifiés est de huit à dix minutes. Une lésion cérébrale hypoxique commence à partir de quatre minutes après un arrêt cardiaque. De ce fait, ce délai est déjà écoulé quatre minutes après l'arrêt cardiaque. Ainsi, le taux de survie et les résultats neurologiques ne sont pas assez bons.

Dans cette étude, nous voulons savoir si la reconnaissance d'un arrêt cardiaque à l'aide d'une montre intelligente est faisable ou non. Si cette idée est possible, la reconnaissance d'un arrêt cardiaque à l'aide de la montre intelligente est facile et rapide pour le témoin, comme une personne ordinaire. En utilisant la montre intelligente, le système d'intervention d'urgence en cas d'arrêt cardiaque et la RCP ou BLS du spectateur commencent plus tôt qu'en utilisant la méthode conventionnelle de reconnaissance d'arrêt cardiaque sur le terrain.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Corée, République de, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients en état de choc ou d'arrêt cardiaque aux urgences.

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Choc
  • Arrêt cardiaque

Critère d'exclusion:

  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La tension artérielle minimale au poignet
Délai: 10 secondes
mmHg, pression artérielle dans le pouls minimum vérifiable à l'aide d'une montre intelligente
10 secondes
La pression artérielle minimale sur l'artère carotide
Délai: 10 secondes
mmHg, pression artérielle dans le pouls minimum vérifiable à l'aide d'une montre intelligente
10 secondes
La pression artérielle minimale sur l'œil
Délai: 10 secondes
mmHg, pression artérielle dans le pouls minimum vérifiable à l'aide d'une montre intelligente
10 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2016

Première publication (Estimation)

15 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SWROCA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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