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スマートウォッチを用いた心停止認識の実現可能性調査 (TFSRCASW)

2016年8月12日 更新者:LEE YOON-JE、Hanyang University
この研究では、スマートウォッチを使用した心停止の認識が実現可能かどうかを調べたいと考えています。 この考え方ができれば、スマートウォッチを使った心停止の認識は、一般の人と同じように目撃者にとって簡単かつ迅速です。 スマートウォッチを使用することで、現場で従来の心停止認識方法を使用するよりも早く、心停止およびバイスタンダー CPR または BLS に対する緊急対応システムが開始されます。

調査の概要

詳細な説明

韓国では院外心停止(OHCA)が年間2万人発生しており、そのうち6割が自宅で発生しています。 OHCA 患者の生存率と神経学的転帰は、バイスタンダー心肺蘇生法 (CPR) や基本的救命処置 (BLS) などの現場での初期の緊急管理と密接な関係があることは既にわかっていました。 しかし、韓国では、高度な訓練を受けた救助隊が現場に到着するまで、傍観者の CPR や BLS を現場で目撃した人はほとんどいませんでした。 したがって、韓国では、神経学的転帰に関係なく、総生存率はわずか 2.4% です。

一般に、韓国では、バイスタンダー CPR の開始は、指令員による緊急対応システムの指示を通じて進行します。 この OHCA 患者用システムは、証人が心停止を認識し、緊急対応システムを呼び出した場合にのみ作動します。 したがって、目撃者による心停止の認識は非常に重要です。

しかし、監視装置や医療提供者が存在しないため、現場での心停止の従来の認識はしばしば困難です。 従来の心停止の認識方法は、まず精神状態を確認し、次に患者の頸動脈の脈拍と自呼吸を確認するというものでした。 この方法は証人、特に一般人には難しすぎる。 とはいえ、救急医も大変です。

その結果、証人による心停止の認識は一般的に遅れ、高度な訓練を受けた救助者が到着するまでのゴールデンタイムが不足しています。 高度な訓練を受けた救助隊の平均到着時間は 8 ~ 10 分です。 低酸素脳損傷は、心停止の 4 分後から始まります。 その結果、この遅延時間は、心停止から 4 分後にすでに過ぎています。 したがって、生存率と神経学的転帰は十分ではありません。

この研究では、スマートウォッチを使用した心停止の認識が実現可能かどうかを調べたいと考えています。 この考え方ができれば、スマートウォッチを使った心停止の認識は、一般の人と同じように目撃者にとって簡単かつ迅速です。 スマートウォッチを使用することで、現場で従来の心停止認識方法を使用するよりも早く、心停止およびバイスタンダー CPR または BLS に対する緊急対応システムが開始されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si、Gyeonggi-do、大韓民国、471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

緊急治療室でのショックまたは心停止患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ショック
  • 心停止

除外基準:

  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手首の最低血圧.
時間枠:10秒
mmHg、スマートウォッチで確認できる最小脈拍の血圧
10秒
頸動脈の最低血圧
時間枠:10秒
mmHg、スマートウォッチで確認できる最小脈拍の血圧
10秒
目の最低血圧.
時間枠:10秒
mmHg、スマートウォッチで確認できる最小脈拍の血圧
10秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (予想される)

2016年11月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月12日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SWROCA

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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